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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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07-2270
Sigma-AldrichAnti-WNK4 Antibody
This WNK4 antibody is validated for use in WB & IHC for the detection of the WNK4 protein.
More>>This WNK4 antibody is validated for use in WB & IHC for the detection of the WNK4 protein. Less<<
Anti-WNK4 Antibody: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
WNK4 is a serine-threonine protein kinase that is commonly expressed in the distal nephron. Mutations in WNK1 and WNK4 cause pseudohypoaldosteronism type II, which causes hypertension, hyperkalemia, hyperchloremia and metabolic acidosis. WNK4 has been shown to decrease Na-Cl cotransporter activity and the potassium channel by removing it from the cell surface. It is thought that activating WNK4 inhibits the activity of WNK1. WNK4 has been shown to play a role in regulating blood pressure in addition to potassium homeostasis.
References
Product Information
Format
Affinity Purified
Control
Mouse kidney cell lysate
Presentation
Purified rabbit polyclonal in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
This gene encodes a member of the WNK family of serine-threonine protein kinases. The kinase is part of the tight junction complex in kidney cells, and regulates the balance between NaCl reabsorption and K(+) secretion. The kinase regulates the activities of several types of ion channels, cotransporters, and exchangers involved in electrolyte flux in epithelial cells. Mutations in this gene result in pseudohypoaldosteronism type IIB.
FUNCTION: Regulates the activity of the thiazide-sensitive Na-Cl cotransporter, SLC12A3, by phosphorylation which appears to prevent membrane trafficking of SLC12A3. Also inhibits the renal K+ channel, KCNJ1, via a kinase-independent mechanism by which it induces clearance of the protein from the cell surface by clathrin-dependent endocytosis. WNK4 appears to act as a molecular switch that can vary the balance between NaCl reabsorption and K+ secretion to maintain integrated homeostasis (By similarity).
CATALYTIC ACTIVITY: ATP + a protein = ADP + a phosphoprotein.
COFACTOR: Magnesium (By similarity).
ENZYME REGULATION: Activation requires autophosphorylation of Ser-335. Phosphorylation of Ser-331 also promotes increased activity (By similarity).
SUBUNIT STRUCTURE: Interacts with the C-terminal region of KCNJ1 (By similarity).
SUBCELLULAR LOCATION: Cell junction › tight junction By similarity. Note: Present exclusively in intercellular junctions in the distal convoluted tubule and in both the cytoplasm and intercellular junctions in the cortical collecting duct. WNK4 is part of the tight junction complex (By similarity).
TISSUE SPECIFICITY: Expressed in kidney, colon and skin.
INVOLVEMENT IN DISEASE: Defects in WNK4 are a cause of pseudohypoaldosteronism type II (PHAII) [MIM:145260]. PHAII is an autosomal dominant disease characterized by severe hypertension, hyperkalemia, and sensitivity to thiazide diuretics which may result from a chloride shunt in the renal distal nephron.
SEQUENCE SIMILARITIES: Belongs to the protein kinase superfamily. Ser/Thr protein kinase family. WNK subfamily.
Contains 1 protein kinase domain.
CAUTION: Cys-203 is present instead of the conserved Lys which is expected to be an active site residue. Lys-186 appears to fulfill the required catalytic function. UniProtKB Q9JIH7
SEQUENCE CAUTION: The sequence BAC04669.1 differs from that shown. Reason: Erroneous initiation.
The sequence CAC48387.1 differs from that shown. Reason: Frameshift at position 4.
Molecular Weight
~160 kDa observed. This protein has 3 isoforms produced by alternative splicing. Hengl, T., et al. (2010). PNAS. 107(13):6052–6057.
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Western Blot in mouse kidney cell lysate.
Western Blot Analysis: 0.05 µg/mL of this antibody detected WNK4 on 10 µg of mouse kidney cell lysate.
Usage Statement
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