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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Factor that binds to inducer of short transcripts protein 1
HIV-1 1st-binding protein 1
Leukemia/lymphoma-related factor
POZ and Krueppel erythroid myeloid ontogenic factor
POK erythroid myeloid ontogenic factor
Pokemon
TTF-I-interacting peptide 21
TIP21
Zinc finger protein 857A
Background Information
Zinc finger and BTB domain-containing protein 7A (UniProt O95365; also known as Factor binding IST protein 1, Factor that binds to inducer of short transcripts protein 1, FBI-1, HIV-1 1st-binding protein 1, Leukemia/lymphoma-related factor, POK erythroid myeloid ontogenic factor, Pokemon, TIP21, POZ and Krueppel erythroid myeloid ontogenic factor, TTF-I-interacting peptide 21, Zinc finger and BTB domain-containing protein 7A, Zinc finger protein 857A) is encoded by the ZBTB7A (also known as FBI1, LRF, ZBTB7, ZNF857A) gene (Gene ID 51341) in human. Pokemon/ZBTB7A belongs to the family of POK (POZ/BTB and Krüppel) transcription factors that play important roles in cellular differentiation and oncogenesis. Pokemon/ZBTB7A overexpression is reported in cancers of various origins, including non–small-cell lung cancer (NSCLC), breast cancer, ovarian cancer, as well as in non-Hodgkin lymphoma, where it is found to directly repress the expression of the tumor suppressor ARF. On the other hand, loss of pokemon/ZBTB7A expression is also found to promote the progression of prostate tumorigenesis among a subset of human advanced prostate cancers by bypassing Pten loss–induced cellular senescence (PICS) as a result of Sox9-dependent oncogenic pathways activation.
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified armenian hamster monoclonal IgG antibody in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
Anti-ZBTB7A Antibody, clone 13E9 is an antibody against ZBTB7A for use in Western Blotting, Immunohistochemistry (Paraffin).
Key Applications
Western Blotting
Immunohistochemistry (Paraffin)
Application Notes
Western Blotting Analysis: 2.0 µg/mL from a representative lot detected ZBTB7A in 10 µg of HepG2 and K562 cell lysates. Western Blotting Analysis: A representative lot detected much lower pokemon/ZBTB7A exprerssion levels in 6 human prostate cell lines when compared with the non-tumourigenic RWPE-1 prostate epithelial cell line (Wang, G., et al. (2013). Nat. Genet. 45(7):739-746). Western Blotting Analysis: A representative lot detected a downregulated pokemon/ZBTB7A exprerssion in human DU145 prostate cancer cells transfected with miR-106b or miR-93, but not miR-25 (Wang, G., et al. (2013). Nat. Genet. 45(7):739-746). Western Blotting Analysis: A representative lot detected pokemon/ZBTB7A expression in prostates from wild-type mice, but not transgenic mice with prostate-specific Zbtb7a gene-knockout (Wang, G., et al. (2013). Nat. Genet. 45(7):739-746). Western Blotting Analysis: A representative lot detected pokemon/ZBTB7A expression in wild-type mouse thymocytes and mEFs, but not Zbtb7-/- mEFs. Clone13E9 also detected the overexpressed pokemon levels in thymic lymphomas developed among lckEµ-Pokemon transgenic mice (Maeda, T., et al. (2005). Nature. 433(7023):278-285). Immunohistochemistry Analysis: A representative lot detected a positive correlation between the pokemon/ZBTB7A immunoreactivity and that of PTEN in formalin-fixed, paraffin-embedded human prostate cancer tissues (Wang, G., et al. (2013). Nat. Genet. 45(7):739-746). Immunohistochemistry Analysis: A representative lot detected nuclear pokemon/ZBTB7A immunoreactivity in human (thymus and tonsil) and mouse (thymus and spleen) lymphoid organs using paraffin-embedded tissue sections (Maeda, T., et al. (2005). Nature. 433(7023):278-285). Immunohistochemistry Analysis: A representative lot detected specific nuclear pokemon/ZBTB7A immunoreactivity only in Zbtb7+/+ fetal liver (FL) cells, but not in Zbtb7-/- FL cells (Maeda, T., et al. (2005). Nature. 433(7023):278-285). Immunohistochemistry Analysis: A representative lot detected pokemon/ZBTB7A immunoreactivity among subsets of human T-cell lymphomas, diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), and follicular lymphoma (FL) samples, while little pokemon immunoreactivity was seen in normal human thymic CD3+ cells (Maeda, T., et al. (2005). Nature. 433(7023):278-285).
Biological Information
Immunogen
Linear peptide corresponding to the N-terminal sequence of human ZBTB7A.
Epitope
Near N-terminus.
Clone
13E9
Concentration
Please refer to lot specific datasheet.
Host
Armenian Hamster
Specificity
Clone 13E9 detected pokemon/ZBTB7A expression in wild-type, but not Zbtb7-/-, mouse embryonic fibroblasts by Western blotting and showed strong and specific nuclear staining only in Zbtb7+/+ fetal liver (FL) cells, but not in Zbtb7-/- FL cells (Maeda, T., et al. (2005). Nature. 433(7023):278-285).
~70 kDa observed. Target band appears larger than the calculated molecular weight of 61.4 kDa.
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Western Blotting in HeLa cell lysate.
Western Blotting Analysis: 1.0 µg/mL of this antibody detected ZBTB7A in 10 µg of HeLa cell lysate.
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