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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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ABC505
Sigma-AldrichAnti-hERV-WL Antibody
Detect HERV using this rabbit polyclonal antibody, Anti-hERV-WL Antibody validated for use in western blotting & Flow Cytometry.
More>>Detect HERV using this rabbit polyclonal antibody, Anti-hERV-WL Antibody validated for use in western blotting & Flow Cytometry. Less<<
Anti-hERV-WL Antibody: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Human endogenous retrovirus (HERV) proviruses comprise a significant part of the human genome, with approximately 98,000 ERV elements and fragments making up nearly 8% of the DNA. All appear to be inactive containing many deletions and nonsense mutations having integrated into the genome likely millions of years ago but left over HERV DNA as played an active role in genome evolution for millions and years and many important genes expressed today have promoters and enhances that have come from HERV DNA sequences. The best studied example is that of the retroviral fusogenic env proteins. In humans, and other mammals, intact env proteins called syncytins are responsible for the formation and function of syncytiotrophoblasts. These multi-nucleated cells are mainly responsible for maintaining nutrient exchange and protecting the developing fetus from the mother's immune system. The protein HERV-WL is an ancient retroviral envelope (env) protein. This endogenous envelope protein has retained its original fusogenic properties and participates in trophoblast fusion during placenta morphogenesis. HERV-WL gets cleaved into two functional chains upon expression. A surface protein named SU and a transmembrane protein called TM. SU mediates receptor recognition. This interaction triggers the refolding of the transmembrane protein (TM) and is thought to activate its fusogenic potential by unmasking its fusion peptide. The transmembrane protein (TM) acts as a class I viral fusion protein. During viral and target cell membrane fusion, the coiled coil regions (heptad repeats) assume a trimer-of-hairpins structure, positioning the fusion peptide in close proximity to the C-terminal region of the ectodomain. The formation of this structure appears to drive apposition and subsequent fusion of membranes. HERV is expressed during development and in the uterine and placental tissues in the adult.
References
Product Information
Format
Serum
Presentation
Rabbit polyclonal serum in buffer containing 0.05% sodium azide.
Evaluated by Western Blotting in Tera-2 cell lysate.
Western Blotting Analysis: A 1:1,000 dilution of this antibody detected hERV-WL in 10 µg of Tera-2 cell lysate.
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