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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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96-Well Plate
Menge
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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382111
Sigma-AldrichHistone Acetyltransferase Inhibitor IV, CPTH2 - CAS 357649-93-5 - Calbiochem
Synonyme: HAT Inhibitor IV, Cyclopentylidene-(4-(4ʹ-chlorophenyl)thiazol-2-yl)hydrazone, GCN5 Inhibitor II, N-acetyltransferase 10 Inhibitor I, NAT10 Inhibitor I
A cell-permeable thiazolyl-hydrazone compound that inhibits the acetylation of histone H3 by recombinant human Gcn5 in a substrate-competive manner, while exhibiting little activity against rhGcn5 autoacetylation. Although functional knockout of Gcn5 in Saccharomyces cerevisiae by genetic deletion or by CPTH2 treatment is not detrimental to the survival of the budding yeast, CPTH2 treatment is shown to inhibit the growth of yeast strain genetically deleted of Gcn5, but not strains deleted of Elp3 or Sas2.
Catalogue Number
382111
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
HAT Inhibitor IV, Cyclopentylidene-(4-(4ʹ-chlorophenyl)thiazol-2-yl)hydrazone, GCN5 Inhibitor II, N-acetyltransferase 10 Inhibitor I, NAT10 Inhibitor I
References
References
Larrieu, D., et al. 2014. Science, 344, 527. Chimenti, F., et al. 2009. J. Med. Chem.52, 530.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
08-February-2011 RFH
Synonyms
HAT Inhibitor IV, Cyclopentylidene-(4-(4ʹ-chlorophenyl)thiazol-2-yl)hydrazone, GCN5 Inhibitor II, N-acetyltransferase 10 Inhibitor I, NAT10 Inhibitor I
Description
A cell-permeable thiazolyl-hydrazone compound that inhibits the acetylation of histone H3 by recombinant human Gcn5 in a substrate-competive manner, while exhibiting little activity against rhGcn5 autoacetylation. Although functional knockout of Gcn5 in Saccharomyces cerevisiae by genetic deletion or by CPTH2 treatment is not detrimental to the survival of the budding yeast, CPTH2 treatment is shown to inhibit the growth of yeast strain genetically deleted of Gcn5, but not strains deleted of Elp3 or Sas2.
Form
Brown solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
357649-93-5
Chemical formula
C₁₄H₁₄ClN₃S
Structure formula
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Larrieu, D., et al. 2014. Science, 344, 527. Chimenti, F., et al. 2009. J. Med. Chem.52, 530.
