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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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406170
Sigma-AldrichIP6K Inhibitor - CAS 519178-28-0 - Calbiochem
The IP6K Inhibitor, also referenced under CAS 519178-28-0, controls the biological activity of IP6K.
More>>The IP6K Inhibitor, also referenced under CAS 519178-28-0, controls the biological activity of IP6K. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A cell-permeable 2,6-disubstituted purine compound that, although originally identified as a reversible, ATP-competitive inhibitor against the conversion of Ins(1,4,5)P3 (Cat. Nos. 407123 & 407137) to Ins(1,3,4,5)P4 (Cat. No. 407126) by IP3K (IC50 = 18 µM; [ATP] = 10 μM), acts in fact as a much more effective inhibitor against the IP6K1/2/3-catalyzed conversion of InsP6 (Cat. No. 407125) to 5-[PP]- InsP6 or InsP7 (IC50 = 0.47 μM against IP6K1; [ATP] = 1 mM) due to a much higher affinity of ATP toward IP3K than IP6K (Km of ATP for the respective enzymes = 0.01 vs 1000 μM). Shown to potently inhibit cellular InsP7 level (IC50 = 0.55 μM in HeLa cultures), while being less potent in increasing the cellular InsP3 accumulation (>10 µM in HeLa cultures). TNP is also effective against S. cerevisiae IP6K, Kcs1, but not Vip/PPIP5Ks, enzymes that catalyze the pyrophosphorylation at the 1/3 position of InsP6 and InsP7, in either human or yeast species or two other IP3 metabolizing enzymes, PLC and IP3 5-ppase.
IP6K Inhibitor - CAS 519178-28-0 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
406170
Literatur
Übersicht
Padmanabhan, U., et al. 2009. J. Biol. Chem.284, 10571.
Chang, Y.T., et al. 2002. ChemBioChem3, 897.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable 2,6-disubstituted purine compound that, although originally identified as a reversible, ATP-competitive inhibitor against the conversion of Ins(1,4,5)P3 (Cat. Nos. 407123 & 407137) to Ins(1,3,4,5)P4 (Cat. No. 407126) by IP3K (IC50 = 18 µM; [ATP] = 10 μM), acts in fact as a much more effective inhibitor against the IP6K1/2/3-catalyzed conversion of InsP6 (Cat. No. 407125) to 5-[PP]- InsP6 or InsP7 (IC50 = 0.47 μM against IP6K1; [ATP] = 1 mM) due to a much higher affinity of ATP toward IP3K than IP6K (Km of ATP for the respective enzymes = 0.01 vs 1000 μM). Shown to potently inhibit cellular InsP7 level (IC50 = 0.55 μM in HeLa cultures), while being less potent in increasing the cellular InsP3 accumulation (>10 µM in HeLa cultures). TNP is also effective against S. cerevisiae IP6K, Kcs1, but not Vip/PPIP5Ks, enzymes that catalyze the pyrophosphorylation at the 1/3 position of InsP6 and InsP7, in either human or yeast species or two other IP3 metabolizing enzymes, PLC and IP3 5-ppase.
Form
Yellow solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
519178-28-0
Chemical formula
C₂₀H₁₆F₃N₇O₂
Structure formula
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (10 mg/ml) or Methanol (5 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Padmanabhan, U., et al. 2009. J. Biol. Chem.284, 10571.
Chang, Y.T., et al. 2002. ChemBioChem3, 897.