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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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412510
Sigma-AldrichIRE1 Inhibitor I, STF-083010 - Calbiochem
IRE1 Inhibitor I, STF-083010, CAS 307543-71-1, is a cell-permeable compound that directly targets Ireα1 and disrupt Ire1-XBP1 unfolded protein response pathway in RPMI8226 multiple myeloma cells.
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IRE1 Inhibitor I, STF-083010 - Calbiochem: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Synonyme: N-[(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]thiophene-2-sulfonamide, N-[(2-Hydroxy-1-naphthyl)methylene]-2-thiophenesulfonamide, ER-to-Nucleus Signaling 1 Inhibitor I, ERN1 Inhibitor I, Inositol-Reguiring Protein 1 Inhibitor I, STF083010
A cell-permeable salicylidene compound that is shown to directly target Ireα1 and disrupt Ire1-XBP1 (X-box binding protein) unfolded protein response (UPR) pathway in RPMI8226 multiple myeloma (MM) cells. Selectively inhibits ER stress-initiated endonuclease activity of Ire1 and blocks XPB1 mRNA splicing in MM cells at 60 µM and XBP1 activity in transgenic XBP1-luc mice (bortezomib 1mg/kg and 60 mg/kg of STF-083010, i.p.). Displays preferential cytotoxicity towards CD138+ cells over B, T and NK cells and antitumor properties.
Catalogue Number
412510
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
N-[(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]thiophene-2-sulfonamide, N-[(2-Hydroxy-1-naphthyl)methylene]-2-thiophenesulfonamide, ER-to-Nucleus Signaling 1 Inhibitor I, ERN1 Inhibitor I, Inositol-Reguiring Protein 1 Inhibitor I, STF083010
References
References
Lerner, A.G., et al. 2012 Cell Metabolism16, 250. Papandreou, I., et al. 2010. Blood117, )1311.
IRE1 Inhibitor I, STF-083010, CAS 307543-71-1, is a cell-permeable compound that directly targets Ireα1 and disrupt Ire1-XBP1 unfolded protein response pathway in RPMI8226 multiple myeloma cells.
Biological Information
Purity
≥98% by HPLC
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Shipped at Ambient Temperature or with Blue Ice or with Dry Ice
Toxicity
Regulatory Review
Storage
+2°C to +8°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Unstable in solution; reconstitute just prior to use.
IRE1 Inhibitor I, STF-083010 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
412510
Literatur
Übersicht
Lerner, A.G., et al. 2012 Cell Metabolism16, 250. Papandreou, I., et al. 2010. Blood117, )1311.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
30-April-2012 JSW
Synonyms
N-[(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]thiophene-2-sulfonamide, N-[(2-Hydroxy-1-naphthyl)methylene]-2-thiophenesulfonamide, ER-to-Nucleus Signaling 1 Inhibitor I, ERN1 Inhibitor I, Inositol-Reguiring Protein 1 Inhibitor I, STF083010
Description
A cell-permeable salicylidene compound that is shown to directly target Ireα1 and disrupt Ire1-XBP1 (X-box binding protein) unfolded protein response (UPR) pathway in RPMI8226 multiple myeloma (MM) cells. Selectively inhibits ER stress-initiated endonuclease activity of Ire1 and blocks XPB1 mRNA splicing in MM cells at 60 µM and XBP1 activity in transgenic XBP1-luc mice (bortezomib 1mg/kg and 60 mg/kg of STF-083010, i.p.). Displays preferential cytotoxicity towards CD138+ cells over B, T and NK cells and antitumor properties.
Form
Yellow powder
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Chemical formula
C₁₅H₁₁NO₃S₂
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mg/ml; clear, yellow solution)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Unstable in solution; reconstitute just prior to use.
Toxicity
Regulatory Review
References
Lerner, A.G., et al. 2012 Cell Metabolism16, 250. Papandreou, I., et al. 2010. Blood117, )1311.