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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Immobilon Transfermembranen, Sandwiches und Blotting-Filterpapier
Immobilon® PVDF membranes are the ideal transfer membranes for protein blotting applications.Mehr
Immobilon® PVDF membranes are the ideal transfer membranes for protein blotting applications. Weniger
Mobile Phase Preparation for UHPLC: Membrane Filtration Method Affects System Performance and Leaching of Extractable Impurities Subodh Kulkarn(1), Jesmi George(2) and Vivek Joshi(2) (1) Millipore India Pvt. Ltd., Bioscience Division, 50A, 2nd Phase, Ring Road, Peenya, Bangalore, India 560058 (2) Millipore Corp., Bioscience Division, 17 Cherry Hill Drive, Danvers, MA 01923 LCGC
2009
UHPLC/UPLC® is a revolutionary chromatography technique that is gaining wide acceptance among researchers due to improved resolution, shorter chromatographic runs, and the capability for doing fast method development. The presence of sub-2 µm particles in UHPLC columns provide these benefits but also poses challenges in sample and mobile phase preparation. Particulate impurities in the sample or mobile phase can cause backpressure buildup in the UHPLC system, causing system failure. In fact, most UHPLC instrument vendors recommend filtration of mobile phase using 0.2 µm filters, but there is a lack of data showing the benefits of filtration. In this article we describe the filtration of mobile phases through syringe filters of varying pore size and membrane type, followed by analysis by UHPLC and mass spectrometry. Our results clearly indicate that filtration of mobile phase components using the optimal membrane filter will help protect UHPLC systems from particulate impurities that may clog and shut down the system, increase the sensitivity of detection, and improve the accuracy of quantitation.
Quantitation of Protein on gels and blots by infrared fluorescence of Coomassie blue and fast green Luo S., Wehr N.B., Levine R.L. Analytical Biochemistry:350 (2006):233-238
2005
Immunoblotting (Western)
Role of the Small Heat Shock Proteins in Regulating Vascular Smooth Muscle Tone McLemore E.C., Tessier D.J., Thresher J., Komalavilas P., Brophy C.M J. Am. Coll. Surg. 2005, Vol 201 (1):30-36
2004
Pre-B-cell colony-enhancing factor is a secreted cytokine-like protein from the human amniotic epithelium. Ognjanovic S, Ku TL, Bryant-Greenwood GD. Am J Obstet Gynecol. 2005 Jul;193(1):273-82
2004
Western Blotting
A high-affinity reversible protein stain for Western blots Antharavally B.S., Carter, B., Bell, P.A., Mallia K. Analytical Biochemistry 2004,Vol 329:276-280
2004
Biochemical analysis of GABA receptor subunits alpha 1, alpha 5, beta1 beta2 in the hippocampus of patients with Alzheimer's disease neurophathology Rissman, R.A., Mishizen-Eberz A.J. N.,Wolfe, C.B.B., DeBlas A.L., Miralles C.P., Ikonomovic M.D., armstrong D.M. Neuroscience 120 (2003) 295-705
2003
Western Blotting
Proteomics reveals protein profile changes in doxorubicin treated MCF7 human breast cancer cells Cheng S.T., Pan T, L., Tsai Y.Ch, Huang C. M. Cancer letters 2002. vol 181:95-107
2002
Towards proteome-wide production of monoclonal antibody by phage display. Bin Liu, Lan Huang, Carina Sihlbom, Al Burlingame and James D. Marks. J Mol Biol. 2002 Feb 1;315(5):1063-73
2002
Mass Spectrometry Sample Prep
Characterization of retinoic acid receptor-deficient keratinocytes. Goyette Philippe; Chen Chang Feng; Wang Wei; Seguin Francois; Lohnes David(a) Journal of Biological Chemistry v 275 pg 16497-16505 June 2, 2000
1999
Protection of renal inner medullary epithelial cells from apoptosis by hypertonic stress-induced p53 activation Dmitrieva Natalia(a); Kultz Dietmar; Michea Luis; Ferraris Joan; Burg Maurice ; Journal of Biological Chemistry v 275, pg 18243-18247 June 16, 2000 Journal of Biological Chemistry v 275, pg 18243-18247 June 16, 2000
1999
I have just received the 0.2um Immobilon-PSQ membrane. Does the membrane require any special handling procedure?
The Immobilon-PSQ can be handled in the same way as Immobilon-P. Prewetting in methanol and exchanging in MilliQ water are the only requirements prior to blotting.
What effect will SDS have on the New Immobilon PSQ 0.2 um membrane?
SDS interferes with the binding of protein to PVDF during transfer. Because this membrane is thicker than Immobilon P, there is a high probability that the protein will stick to the membrane. Because of the tighter pore size and increased thickness, the residence time of the protein within the membrane will favor its binding to the PVDF. If the protein is not retained well on the 0.2 um membrane, reducing the voltage or current may help as would lowering the SDS concentration ( only as a secondary step if reducing current/voltage does not work).
What are Millipore's suggestions to reduce blow-through with the new 0.2um Immobilon PSQ?
If blow-through is an issue, modify transfer conditions by reducing the voltage or current.
How much protein do I need for sequencing?
For most purposes, if the protein is visible by staining with Coomassie brilliant blue R, then there is enough protein present for sequence analysis. Check with your protein sequencing facility on the minimum requirements for their instrumentation.
Can the 0.2 um Immobilon PSQ membrane be used for Immunodetection ?
Immobilon- PSQ is recommended for transfering and detecting proteins of molecular weight less than 20 kD.
Can I use ECL with Immobilon-PSQ ?
Yes, standard chemilumniescent detection can be used with Immobilon-PSQ. Conditions used for the Immobilon-P will most likely require some optimization when switching to Immobilon-PSQ. Since the binding capacity of the Immobilon-PSQ is greater the mass of the blocking agent must be increased as well as the incubation time. You will also need to increase the wash time to ensure that the unbound anitbody is washed out of the tighter pores. Antibody concentrations may also need to be increased because the molecules are more likely to be distributed deeper into the pores. However modifying the blocking and wash steps as recommended may make adjusment of the antibody concentration unnecessary.
Can I use Immobilon-PSQ for all protein blotting applications?
The Immobilon-PSQ membrane should not be used as a replacement for the Immobilon P unless Immobilon-P is not working in a particular protein transfer system. Immobilon-P has demonstrated superior capabilities in applications such as standard immunodetection, rapid immunodetection, standard ECL, rapid ECL and transillumination. The use Immobilon-PSQ membrane has been shown to be most applicable in the in immunoblotting of relatively small molecular weight proteins (less than 20,000 daltons).
Should I prewet MultiScreen Immobilon-P plates before use?
Yes. Use 15 ul of 70% ethanol or methanol to prewet the Immobilon P membrane. This membrane is hydrophobic and requires a prewet to allow liquid to pass through the membrane.
What is the protein binding capacity of Immobilon-P?
The protein (BSA) binding capacity for the Immobilon P membrane is 131 micrograms per sq. cm. of membrane.
Millipore bietet drei verschiedene Immobilon PVDF-Membranen an, von denen jede für unterschiedliche Protein-Blotting-Anwen dungen optimiert ist. Wir bieten nun auch Blotting Sandwiches an, die mit vorgeschnittenen Membranblättern und Blotting-Filterpapier ausgestattet sind.
Immobilon Membranen zeigen eine Reihe von Vorteilen gegenüber Nitrocellulose. Sie reißen nicht, wellen sich nicht und können ohne Brechen geschnitten werden. Sie zeigen auch geringeren Hintergrund, eine breite Lösungsmittel kompatibilität und ein optimiertes Färbungs vermögen. Reprobing kann zudem viele Male durchgeführt werden.
Immobilon-P Membran
Porengröße 0,45 µm
Empfohlen für die meisten Western-Blotting-Anwendungen, besonders für Proteine mit einem Molekulargewicht > 20 kDa
Millipores Rapid Immunodetection Protokoll verringert die Nachweiszeiten um bis zu 2 Stunden, indem es das Blocken der Membran und mehrere Waschschritte überflüssig macht, ohne dabei an Sensitivität oder Spezifität einzubüßen.
Blotting Membranes
Blotting Membranes
Immobilon-PSQ Membran
Porengröße von 0,2 µm und große strukturinterne Oberfläche
Höhere Protein-Adsorption und bessere Ergebnisse bei der Protein-Sequenzierung als andere Membranen
Empfohlen für das Blotting von Proteinen mit einem Molekulargewicht < 20 kDa
Verhindert das Durchwandern von Proteinen mit geringem Molekulargewicht durch die Membran.
Immobilon-FL Membran
Die erste für Fluoreszenzanwendungen optimierte Transfermembran
Extrem schwacher Hintergrund verbessert die Sensitivität aller Fluoreszenz-Nachweisprotokolle.
Kompatibel mit allen herkömmlich verwendeten Fluoreszenz-Sonden bei allen Anregungs- und Emissionswellenlängen
Ideal für Multiplexing- und Chemifluoreszenz-Anwendungen
Blotting Membranes
Blotting Membranes
Blotting Sandwiches
Wenn Sie eine Vielzahl von Blots durchführen müssen, stellen Blotting Sandwiches eine praktische, zeitsparende Lösung dar. Unsere Sandwiches bestehen aus Blättern einer Immobilon-P Membran, die sich mit vorgeschnittenen Blättern eines Blotting-Filterpapiers ("chromatography-grade") abwechseln.
Blotting-Filterpapier
Blotting-Filterpapier ("chromatography-grade"), das auf die gebräuchlichsten Western-Blotting-Größen zugeschnitten ist.
Leistung
Rapid Immunodetection Protokoll mit Immobilon-P Membran
Schritt
Standard Immunodetection
Rapid Immunodetection
1. Blocken der Membran
1 h
Kein
2. Inkubation mit primärem Antikörper
1 h
1 h
3. Waschen der Membran
3 x 10 min
3 x 5 min
4. Inkubation mit sekundärem Antikörper
1 h
30 min
5. Waschen der Membran
3 x 10 min
3 x 5 min
6. Hinzufügen des Substrats
5 min
5 min
Gesamtzeit
4 h 5 min
2 h 5 min
Immobilon-PSQ Membran verhindert das Durchwandern von Proteinen durch die Membran
Molekulargewichts-Marker (Spur 1, 3, 5, 7) und Kalbsleberlysate (Spur 2, 4, 6, 8) wurden auf Immobilon-P oder Immobilon-PSQ Membranen transferiert. Ein Blatt einer Immobilon-PSQ Membran wurde hinter den primären Membranen angebracht, um durchgewanderte Proteine aufzu fangen (Spur 5 und 6 hinter Immobilon-P; Spur 7 und 8 hinter Immobilon-PSQ).
Immobilon-FL Membran ist für Fluoreszenz optimiert.
Paralleler Nachweis von Aktin und Tubulin auf Immobilon-FL Membran mit zwei unterschiedlichen fluoreszenzmarkierten Antikörpern (Multiplexing). Hasenmuskel-Aktin (rot) wurde unter Verwendung eines Hasen-Anti-Aktin-Antikörpers (1. AK) und QDot® 655 Ziegen-Anti-Hasen-Antikörpers (2. AK) nachgewiesen. Schweinehirn-Tubulin (grün) wurde unter Verwendung von Maus-Anti-Tubulin-Antikörper (1. AK) und QDot® 565 Ziegen-Anti-Maus-Antikörper (2. AK) nachgewiesen. Von beiden Analyten konnten bis zu 7 ng Protein nachgewiesen werden. Daten von Quantum Dot Corporation erstellt.
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