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KZRVA3TTT1 Opticap XLT30-Kapsule mit Viresolve NFR-Membran, 1-1/2"-TC beidseitig

Abscheidung von Retroviren

SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
KZRVA3TTT1
1  Leicht zu öffnender Doppelbeutel
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      Übersicht

      Replacement Information
      Beschreibung
      BestellnummerKZRVA3TTT1
      Markenname
      • Viresolve®
      BeschreibungOpticap XLT30-Kapsule mit Viresolve NFR-Membran, 1-1/2"-TC beidseitig
      Literatur
      Produktinformationen
      Device ConfigurationFiltereinheit
      Anschlüsse (Eingang/Ausgang)38-mm(1-1/2")-Sanitärflansch
      Anschlüsse (Entlüftung/Entleerung)1/4"-Schlaucholive mit doppelter O-Ring-Dichtung
      Maximaler Differenzdruck [bar (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid). Reverse: 3.4 bar (50 psid)
      Maximaler Eingangsdruck [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C
      GMP-RichtlinienDiese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Richtlinien der FDA entspricht.
      T-Line-/Manometer-AnschlussT-line
      Quality LevelMQ400
      Anwendungen
      AnwendungAbscheidung von Retroviren
      Hauptanwendungen
      • Proteinaufreinigung
      Biologische Informationen
      Bakterielle EndotoxineWässriger Auszug enthält ≤0,5 EU/ml gemäß LAL-Test
      FiltermediumViresolve® NFR
      SterilisationAfter wetting, may be autoclaved for 3 cycles of up to 60 min at 125 °C, using liquid cycle, slow exhaust.
      Physiochemische Informationen
      EingangsanschlussSanitärflansch
      AusgangsanschlussSanitärflansch
      Luftdiffusion bei 23 ℃≤48 ml/min bei 3,45 bar in Wasser
      Extrahierbare Substanzen (%)The extractables level was equal to or less than 105 mg after a 10 minute 1.5 LPM/ft² flush and 24 hours in water at controlled room temperature.
      Totvolumen490 mL
      Maximaler Eingangsdruck (psig)80 psig
      Maximale Eingangstemperatur25 °C
      Nicht faserabgebendThis product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Abmessungen
      Länge86 cm (34 in.)
      Filterfläche1.281 m²
      Abstand von Einlass zu Auslass15.2 cm (6.0 in.)
      Arbeitsvolumen1800 L–3600 L
      Größe der Einheit30 in.
      Eingangsanschlussdurchmesser1-1/2 in.
      Ausgangsanschlussdurchmesser1-1/2 in.
      Materialinformationen
      Chemie
      • Polyethersulfone (PES)
      Material der Einheit
      • Polypropylene
      DichtungsmaterialSilikon
      StützmaterialPolypropylene
      EntlüftungskappenmaterialPolypropylen
      Angaben zur Toxikologie
      Sicherheitsinformationen gemäß GHS
      Sicherheitshinweise
      Hinweise zum Produktgebrauch
      Lagerungs- und Versandinformationen
      Verpackungsinformationen
      Menge1
      VerpackungLeicht zu öffnender Doppelbeutel
      Transportinformationen
      Ergänzende Informationen
      Spezifikationen
      Oxidierbare SubstanzenErfüllt die Anforderungen des USP-Tests auf oxidierbare Substanzen nach Durchspülen mit ≥12 l Wasser
      Global Trade Item Number
      Bestellnummer GTIN
      KZRVA3TTT1 04053252604508