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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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IP02
MilliporeProtein A Agarose Suspension
Protein A Agarose Suspension designed for immunoprecipitation applications
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Protein A Agarose Suspension: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
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Description
Overview
Designed for immunoprecipitation applications. This product is blocked with BSA to reduce non-specific binding and cannot be used for purification; best for mouse IgG2a and IgG2b and rabbit IgG.
Agarose solutions are supplied ready-to-use for immunoprecipitation. Use 15 µl suspension/µg primary antibody. Protein A-Agarose is recommended for use in immunoprecipitation assays using rabbit polyclonal antibodies or unmodified mouse IgG2a or IgG2b monoclonal antibodies. Mouse IgG1 or IgG3 and all rat antibodies bind poorly to Protein A. As an alternative, use Protein G PLUS, Protein G PLUS/Protein A, or rabbit second-step antibodies to bridge these antibodies to Protein A. Preclearing will minimize extra bands resulting from nonspecific precipitation. To preclear, add to the sample 20 µl of agarose conjugate and 1 µg of normal IgG from the same species as the immunoprecipitating antibody. When immunoblotting is used for detection, some secondary antibodies can react nonspecifically with BSA or other proteins present at high concentrations in the sample. This can be eliminated by reducing the concentration of secondary antibody.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
04-September-2007 RFH
Description
Protein A conjugated to agarose.
Form
Liquid slurry
Formulation
In PBS.
Preservative
≤0.1% sodium azide
Comments
Agarose solutions are supplied ready-to-use for immunoprecipitation. Use 15 µl suspension/µg primary antibody. Protein A-Agarose is recommended for use in immunoprecipitation assays using rabbit polyclonal antibodies or unmodified mouse IgG2a or IgG2b monoclonal antibodies. Mouse IgG1 or IgG3 and all rat antibodies bind poorly to Protein A. As an alternative, use Protein G PLUS, Protein G PLUS/Protein A, or rabbit second-step antibodies to bridge these antibodies to Protein A. Preclearing will minimize extra bands resulting from nonspecific precipitation. To preclear, add to the sample 20 µl of agarose conjugate and 1 µg of normal IgG from the same species as the immunoprecipitating antibody. When immunoblotting is used for detection, some secondary antibodies can react nonspecifically with BSA or other proteins present at high concentrations in the sample. This can be eliminated by reducing the concentration of secondary antibody.