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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Xestospongin C, Xestospongia sp. CAS 88903-69-9, is a highly potent, reversible, and membrane-permeable blocker of IP3-mediated Ca2+ release (IC50 = 358 nM).
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SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
An oxaquinolizidine alkaloid isolated from a marine sponge. A very potent, reversible, and membrane-permeable blocker of IP3-mediated Ca2+ release (IC50 = 358 nM) that does not interact with the IP3-binding site. Displays high selectivity over the skeletal isoform of the ryanodine receptor type 1 (RyR-1). Also blocks bradykinin- and carbamylcholine-induced Ca2+ efflux from the endoplasmic reticulum stores in a reversible manner.
Catalogue Number
682160
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
XeC
References
References
Oka, T., et al. 2002. Br. J. Pharmacol.135, 1959. Gafni, J., et al. 1997. Neuron 19, 723. Tinker, A., and Williams, A.J. 1995. Biophys. J. 68, 111. Callaway, C., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269, 15876. Quirion, J.C., et al. 1992. J. Nat. Prod. 55, 1505. Nakagawa, M., et al. 1984. Tetrahedron Lett.25, 3227.
Xestospongin C, Xestospongia sp. CAS 88903-69-9, is a highly potent, reversible, and membrane-permeable blocker of IP3-mediated Ca2+ release (IC50 = 358 nM).
Biological Information
Primary Target
IP3-mediated Ca2+ release
Primary Target IC<sub>50</sub>
358 nM in blocking IP3-mediated Ca2+ release
Purity
≥98% by TLC or HPLC
Physicochemical Information
Cell permeable
Y
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
R Phrase
R: 20/21/22
Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed.
S Phrase
S: 22-24/25-36/37/39-45
Do not breathe dust. Avoid contact with skin and eyes. Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection. In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible).
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Harmful
Storage
-20°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Oka, T., et al. 2002. Br. J. Pharmacol.135, 1959. Gafni, J., et al. 1997. Neuron 19, 723. Tinker, A., and Williams, A.J. 1995. Biophys. J. 68, 111. Callaway, C., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269, 15876. Quirion, J.C., et al. 1992. J. Nat. Prod. 55, 1505. Nakagawa, M., et al. 1984. Tetrahedron Lett.25, 3227.
Literaturstellen
Titel
M. Keith Wilkerson, et al. (2006) Inositol triphosphate receptor calcium release is required for cerebral artery smooth muscle cell proliferation. American Journal of Physiology Heart and Circulatory Physiology290, H240-H247.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
13-October-2020 JSW
Synonyms
XeC
Description
A macrocyclic bis-1-oxaquinolizidine natural product isolated from a marine sponge. A very potent, reversible and membrane-permeable blocker of IP3-mediated Ca2+ release (IC50 = 358 nM) that does not interact with the IP3-binding site. Displays high selectivity over the skeletal isoform of the ryanodine receptor type 1 (Ry1R). Also blocks bradykinin- and carbamylcholine-induced Ca2+ efflux from the ER stores in a reversible manner.
Form
White to off-white film
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Chemical formula
C₂₈H₅₀N₂O₂
Structure formula
Purity
≥98% by TLC or HPLC
Solubility
DMSO (1 mg/ml), Ethanol (1 mg/ml), or Methanol (1 mg/ml). Sonication may be required to achieve complete solubilization.
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Harmful
References
Oka, T., et al. 2002. Br. J. Pharmacol.135, 1959. Gafni, J., et al. 1997. Neuron 19, 723. Tinker, A., and Williams, A.J. 1995. Biophys. J. 68, 111. Callaway, C., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269, 15876. Quirion, J.C., et al. 1992. J. Nat. Prod. 55, 1505. Nakagawa, M., et al. 1984. Tetrahedron Lett.25, 3227.
Citation
M. Keith Wilkerson, et al. (2006) Inositol triphosphate receptor calcium release is required for cerebral artery smooth muscle cell proliferation. American Journal of Physiology Heart and Circulatory Physiology290, H240-H247.