Accéder au contenu
Merck

10907

Chloroacetaldehyde solution

Wacker Chemie AG, ≥45.0% in H2O (density determination)

Synonyme(s) :

CLACH

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement


A propos de cet article

Formule linéaire :
ClCH2CHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
78.50
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
203-472-8
Beilstein/REAXYS Number:
1071226
MDL number:
Form:
solid
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

InChI key

QSKPIOLLBIHNAC-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C2H3ClO/c3-1-2-4/h2H,1H2

SMILES string

[H]C(=O)CCl

form

solid

manufacturer/tradename

Wacker Chemie AG

concentration

≥45.0% in H2O (density determination)

bp

80-100 °C (lit.)

functional group

aldehyde, chloro

Quality Level

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Chloroacetaldehyde is a reagent used for converting adenine and its nucleoseides into fluorescent etheno derivatives which can be analysed by HPLC. It was used for derivatization in fluorometric determination of arprinocid and analogous compounds in human plasma .

Biochem/physiol Actions

Chloroacetaldehyde, a metabolite of ifosamide, influences oxidative phosphorylation in mitochondria. It causes breaking of DNA strands and strongly inhibits DNA synthesis.

Other Notes

prices for bulk quantities on request

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

143.6 °F - closed cup

flash_point_c

62 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Fluorogenic reaction between adenine derivatives and chloroacetaldehyde and its application to the determination of 9-(2-chloro-6-fluorobenzyl) adenine in human plasma.
Matuszewski BK and Bayne WF.
Analytica Chimica Acta, 227, 189-202 (1989)
Svenja K Brüggemann et al.
Cancer chemotherapy and pharmacology, 57(3), 349-356 (2005-09-01)
The ifosfamide metabolite chloroacetaldehyde had been made responsible for side effects only. We found in previous studies a strong cytotoxicity on human MX-1 tumor cells and xenografts in nude mice. Chloroacetaldehyde is supposed to act via alkylation or by inhibition
Preparation, titration, and storage of chloroacetaldehyde for fluorometric determination of adenine and its derivatives.
McCann WP, et al.
Analytical Chemistry, 55(8), 1454-1455 (1983)
Leila Choucha-Snouber et al.
Biotechnology and bioengineering, 110(2), 597-608 (2012-08-14)
In this article, we present a liver-kidney co-culture model in a micro fluidic biochip. The liver was modeled using HepG2/C3a and HepaRG cell lines and the kidney using MDCK cell lines. To demonstrate the synergic interaction between both organs, we
Min Young Kim et al.
Chemical research in toxicology, 20(8), 1075-1083 (2007-07-31)
2-Chloroacetaldehyde (CAA), a metabolite of the carcinogen vinyl chloride, reacts with DNA to form cyclic etheno ()-lesions. AlkB, an iron-/alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase, repairs 1, N (6)-ethenodeoxyadenosine (A) and 3, N (4)-ethenodeoxycytidine (C) in site-specifically modified single-stranded viral genomes in vivo and

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique