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Merck

112208

4-Nitrobenzoyl chloride

98%

Synonyme(s) :

p-Nitrobenzoyl chloride

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A propos de cet article

Formule linéaire :
O2NC6H4COCl
Numéro CAS:
122-04-3
Poids moléculaire :
185.56
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24847076
EC Number:
204-517-4
Beilstein/REAXYS Number:
473192
MDL number:
MFCD00007345
Assay:
98%
Form:
solid

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InChI key

SKDHHIUENRGTHK-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H4ClNO3/c8-7(10)5-1-3-6(4-2-5)9(11)12/h1-4H

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)C(Cl)=O

assay

98%

form

solid

bp

202-205 °C/105 mmHg (lit.)

mp

71-74 °C (lit.)

functional group

acyl chloride, nitro

Quality Level

200

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General description

4-Nitrobenzoyl chloride reacts with triphenylphosphonium salt to synthesize benzofurans (potential positron emission tomography (PET) tracers) by the intramolecular Wittig reaction.It has been used for the derivatisation of Adiol (Androstenediol, an endogenous proliferation agent of prostate cancer).

Application

<ul>
<li><strong>Automated Synthesis of [11C]PiB:</strong> 4-Nitrobenzoyl chloride is utilized in the automated synthesis of [11C]PiB, a radiopharmaceutical for PET imaging of amyloid, highlighting its role in enhancing neuroimaging techniques (Singh et al., 2024).</li>
</ul>

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H290,H314

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

215.6 °F - closed cup

flash_point_c

102 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
SDBB2807
STBL4375
STBL2615
STBK5560
STBJ9634

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