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Merck

115819

2,2′-Biphenol

99%

Synonyme(s) :

2,2′-Biphenyldiol, 2,2′-Dihydroxybiphenyl, 2,2′-Diphenol

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A propos de cet article

Formule linéaire :
HOC6H4C6H4OH
Numéro CAS:
1806-29-7
Poids moléculaire :
186.21
UNSPSC Code:
12162002
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
24847240
EC Number:
217-303-0
Beilstein/REAXYS Number:
1638363
MDL number:
MFCD00002210

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Quality Level

100

assay

99%

form

solid

bp

315 °C (lit.)

mp

108-110 °C (lit.)

SMILES string

Oc1ccccc1-c2ccccc2O

InChI

1S/C12H10O2/c13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14/h1-8,13-14H

InChI key

IMHDGJOMLMDPJN-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

309.2 °F - closed cup - (External MSDS)

flash_point_c

154 °C - closed cup - (External MSDS)

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
SDBB7565
STBK6768
STBJ7161
STBH2441
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Atsushi Kuwahara et al.
The Journal of organic chemistry, 70(2), 413-419 (2005-01-18)
The double N-arylation of primary amines with 2,2'-biphenylylene ditriflates was investigated for the synthesis of multisubstituted carbazoles. Palladium complexes supported by 2-dicyclohexylphosphino-2'-methylbiphenyl or Xantphos [4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene] were found to be efficient catalysts for the reaction. The catalysts allow the use of
V V Subrahmanyam et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 20(12), 1369-1378 (1990-12-01)
1. 14C-Phenol was metabolized by rat bone marrow homogenate and H2O2. The homogenate catalyst, however, was inactivated by preincubation with H2O2, presumably due to inactivation of the enzyme(s) involved in phenol metabolism. 2. The majority of the metabolized 14C-phenol was
Zwe-Ling Kong et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(1), 163-166 (2004-12-08)
The neolignans, magnolol 1 and honokiol 2 have been reported to inhibit the growth of several tumor cell lines in vitro and in vivo. The chemical structure of magnolol and honokiol consists of biphenyl skeleton with phenolic and allylic functionalities.
Zengqi Xie et al.
Organic letters, 12(14), 3204-3207 (2010-06-22)
Facile nucleophilic substitution of two chlorine atoms by 2,2'-biphenol at one of the two bay areas (1,12- and 6,7-positions) of core-tetrachlorinated perylene bisimide afforded a novel, completely desymmetrized perylene bisimide building block, which could be further functionalized by substitution of
Bernd Schmidt et al.
The Journal of organic chemistry, 78(17), 8680-8688 (2013-08-01)
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