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Merck

117374

4′-Methoxyacetophenone

99%

Synonyme(s) :

4-Acetylanisole

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3OC6H4COCH3
Numéro CAS:
100-06-1
Poids moléculaire :
150.17
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24847327
eCl@ss:
39023808
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
202-815-9
MDL number:
MFCD00008745
Beilstein/REAXYS Number:
742313
Assay:
99%
Form:
solid

Principaux documents

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InChI key

NTPLXRHDUXRPNE-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C9H10O2/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-6H,1-2H3

SMILES string

COc1ccc(cc1)C(C)=O

assay

99%

form

solid

bp

152-154 °C/26 mmHg (lit.)

mp

36-38 °C (lit.)

solubility

H2O: soluble 2.474 g/L at 20 °C

functional group

ketone

Quality Level

200

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General description

4′-Methoxyacetophenone undergoes biocatalytic enantioselective reduction using immobilized Rhodotorula sp. AS2.2241 cells to yield (S)-1-(4-methoxyphenyl) ethanol in a hydrophilic ionic liquid-containing co-solvent system.

Application

4′-Methoxyacetophenone was used to study ruthenium catalyzed step growth copolymerization of 4′-methoxyacetophenone with α,ω-dienes to yield copolymers. It was used to determine the activity of various ketones approved as food additives against Clostridium Botulinum spores and cells.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

280.4 °F - open cup

flash_point_c

138 °C - open cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000492280
0000492280
0000398207
0000329487
0000398207

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Ruthenium catalyzed regioselective step-growth copolymerization of 4'-methoxyacetophenone, or 4'-phenoxyacetophenone and a, ?-dienes.
Guo H and Weber WP.
Polym. Bull., 35(3), 259-264 (1995)
Sanja Ćavar et al.
Pharmaceutical biology, 48(2), 170-176 (2010-07-22)
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[Toxicological characteristics of acetylanisole].
M I Makaruk et al.
Gigiena i sanitariia, (4)(4), 86-87 (1985-04-01)
Wen-Yong Lou et al.
Journal of biotechnology, 143(3), 190-197 (2009-07-21)
The biocatalytic enantioselective reduction of 4'-methoxyacetophenone to (S)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol was successfully conducted in a hydrophilic IL-containing co-solvent system using immobilized Rhodotorula sp. AS2.2241 cells. Of all the tested ILs, the best results were observed with the novel IL 1-(2'-hydroxy)ethyl-3-methylimidazolium nitrate (C(2)OHMIM.NO(3))
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Bowles BL and Miller AJ.
Journal of Food Protection, 56(9), 795-800 (1993)
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