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Merck

119695

4-(Methylamino)benzoic acid

97%

Synonyme(s) :

4-(N-Methylamino)benzoic acid, N-Methyl-4-aminobenzoic acid, p-Carboxy-N-methylaniline

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3NHC6H4CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
151.16
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352106
EC Number:
234-121-7
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
2082805
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InChI key

ZVIDMSBTYRSMAR-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C8H9NO2/c1-9-7-4-2-6(3-5-7)8(10)11/h2-5,9H,1H3,(H,10,11)

SMILES string

CNc1ccc(cc1)C(O)=O

assay

97%

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

160-162 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

Quality Level

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Andrea Martorana et al.
Molecular bioSystems, 7(11), 2967-2969 (2011-09-14)
Spectroscopic measurements combined with Density Functional Theory calculations were applied to the characterization of the homocoupling reaction of 4-methylamino benzoic acid mediated by laccase.
Shoujiro Ogawa et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 136, 126-133 (2017-01-13)
The plasma/serum concentration of 25-hydroxyvitamin D
Mitchell P Thayer et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 84(1), 227-232 (2011-10-14)
The local environment dictates the structural and functional properties of many important chemical and biological systems. The impact of pH on the photophysical properties of a series of para-aminobenzoic acids is examined using a combination of experimental spectroscopy and quantum
Farook Adam et al.
Journal of colloid and interface science, 311(1), 135-143 (2007-03-30)
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Electrophoresis, 38(24), 3136-3146 (2017-09-10)
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