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Merck

123129

2-Aminothiazole

97%

Synonyme(s) :

2-Thiazolamine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C3H4N2S
Numéro CAS:
96-50-4
Poids moléculaire :
100.14
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24847523
EC Number:
202-511-6
Beilstein/REAXYS Number:
105738
MDL number:
MFCD00005325
Assay:
97%

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InChI

1S/C3H4N2S/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H,(H2,4,5)

InChI key

RAIPHJJURHTUIC-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

Nc1nccs1

assay

97%

mp

91-93 °C (lit.)

solubility

1 M HCl: soluble 50 mg/mL, clear (dark yellow-brown)

Quality Level

100

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Application

2-Aminothiazole was used in the synthesis of 2-aminothiazole-modified silica gel. It was used in Ulmann coupling with 2-chlorobenzoic acids mediated by ultrasonic irradiation.

Biochem/physiol Actions

2-Aminothiazoles are potent cyclin-dependent kinase 5 inhibitors and are therapeutic agents for the treatment of Alzheimer′s disease and other neurodegenerative disorders.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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STBL1363
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Christopher J Helal et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(22), 5521-5525 (2004-10-16)
High-throughput screening with cyclin-dependent kinase 5 (cdk5)/p25 led to the discovery of N-(5-isopropyl-thiazol-2-yl)isobutyramide (1). This compound is an equipotent inhibitor of cdk5 and cyclin-dependent kinase 2 (cdk2)/cyclin E (IC(50)=ca. 320nM). Parallel and directed synthesis techniques were utilized to explore the
Synthetic Communications, 37, 1853-1853 (2007)
Xin Cao et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(11), 5890-5898 (2008-05-20)
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P S Roldan et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 375(4), 574-577 (2003-03-01)
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Irene Lagoja et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 43(5), 386-392 (2011-06-15)
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