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Merck

126527

2,6-Dimethylmorpholine

97%

Synonyme(s) :

2,6-Dimethylmorpholine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H13NO
Numéro CAS:
141-91-3
Poids moléculaire :
115.17
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24847731
EC Number:
205-509-3
Beilstein/REAXYS Number:
103036
MDL number:
MFCD00005973
Assay:
97%

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InChI key

HNVIQLPOGUDBSU-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H13NO/c1-5-3-7-4-6(2)8-5/h5-7H,3-4H2,1-2H3

SMILES string

CC1CNCC(C)O1

assay

97%

Quality Level

100

bp

147 °C (lit.)

mp

−85 °C (lit.)

density

0.935 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ether

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Catégories apparentées

Application

cis-2,6-Dimethylmorpholine (DMMP) has been used in the preparation of microporous material composed of hybrid T2 and T3 supertetrahedral clusters.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

118.4 °F - closed cup

flash_point_c

48 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Xiaohui Han et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(7), 796-798 (2013-12-03)
Solvothermal reactions of S, Ga and Sn using cis-2,6-dimethylmorpholine (DMMP) as an organic template, in the presence of a trace amount of H2O at 180 °C, generated microporous [C6H14NO]14.4[Ga6.40Sn21.60S52O8] material composed of hybrid T2 and T3 supertetrahedral clusters with a
S S Mirvish et al.
Cancer research, 43(6), 2550-2554 (1983-06-01)
We reported previously that mice exposed to atmospheric NO2 contained a nitrosating agent (NSA) that reacted with morpholine in aqueous methanol homogenates of the mice to give N-nitrosomorpholine. We have now found that N-nitrosomorpholine was also produced by reacting morpholine
Natalia Szkaradek et al.
Anti-cancer agents in medicinal chemistry, 19(16), 1949-1965 (2019-04-06)
Natural plant metabolites and their semisynthetic derivatives have been used for years in cancer therapy. Xanthones are oxygenated heterocyclic compounds produced as secondary metabolites by higher plants, fungi or lichens. Xanthone core may serve as a template in the synthesis

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