Accéder au contenu
Merck

130672

N-Hydroxysuccinimide

98%

Synonyme(s) :

1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione, HOSu, NHS

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H5NO3
Numéro CAS:
6066-82-6
Poids moléculaire :
115.09
UNSPSC Code:
12352115
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24847975
EC Number:
228-001-3
Beilstein/REAXYS Number:
113913
MDL number:
MFCD00005516
Assay:
98%
Form:
solid

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

InChI key

NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H5NO3/c6-3-1-2-4(7)5(3)8/h8H,1-2H2

SMILES string

ON1C(=O)CCC1=O

assay

98%

form

solid

Quality Level

200

mp

95-98 °C (lit.)

functional group

imide

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

N-Hydroxysuccinimide has been used in the synthesis of intermediates such as:
  • N

  • -succinimidyl 3-(di-tert-butylfluorosilyl)benzoate
  • 4-[2,2-bis[(p-tolylsulfonyl)-methyl] acetyl]benzoic acid-NHS ester
  • N-succinimidyl 3-iodobenzoate

It has also been used in a protocol for the surface modification of microchannels of a microfluidic-integrated surface plasmon resonance (SPR) platform for the detection and quantification of bacterial pathogens.
Additive used in the carbodiimide method for improved amidations and peptide couplings.
N-Hydroxysuccinimide can be used in the synthesis of N-hydroxysuccinimide ester via dehydration reaction in the presence of dicyclohexylcarbodiimide in carboxylic acid.

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H315,H318

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000531026
0000531026
0000531025
0000531025
MKCZ8153

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Polycyclic Aromat. Compd., 3, 781-781 (1993)
Pico Y et al.
Food Toxicants Analysis: Techniques, Strategies and Developments (2007)
PEGylation of native disulfide bonds in proteins.
Brocchini S
Nature Protocols, 1(5), 2241-2241 (2006)
Zbigniew Czajgucki et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 12(10), 653-662 (2006-07-19)
Edeines are pentapeptide amide antibiotics composed of four nonprotein amino acids, glycine, and polyamine. They exhibit antimicrobial and immunosuppressive activities and are universal inhibitors of translation. Moreover, it was proven that the free ionizable carboxy group in the (2R, 6S
Cong Li et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(47), 15072-15073 (2006-11-23)
The conjugate of bacterial cytosine deaminase (bCD) and poly-l-lysine (PLL) that was functionalized with biotin, rhodamine, and Gd3+-DOTA was synthesized and characterized. It demonstrated high relaxivity, improved enzymatic specificity to prodrug 5-fluorocytosine, low cytotoxicity, efficient cell uptake, and high enzymatic
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique