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Merck

132942

Bromoform

contains 1-3% ethanol as stabilizer, 96%

Synonyme(s) :

Tribromomethane

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
CHBr3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
252.73
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-854-6
Beilstein/REAXYS Number:
1731048
MDL number:
Assay:
96%
Form:
liquid
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vapor density

8.7 (vs air)

Quality Level

vapor pressure

5 mmHg ( 20 °C)

assay

96%

form

liquid

contains

1-3% ethanol as stabilizer

refractive index

n20/D 1.595 (lit.)

bp

146-150 °C (lit.)

mp

5-8 °C (lit.)

solubility

water: soluble 800 part, acetone: miscible, alcohol: miscible, benzene: miscible, chloroform: miscible, diethyl ether: miscible, oil: miscible, petroleum ether: miscible

density

2.89 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

bromo

SMILES string

BrC(Br)Br

InChI

1S/CHBr3/c2-1(3)4/h1H

InChI key

DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N

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General description

Bromoform is a major organic source for atmospheric reactive bromine BrOx (Br+BrO). It is formed as a product of chlorination of drinking water. It undergoes photodissociation to form the Br2 fragment and mechanism has been investigated by cavity ring-down absorption spectroscopy.

Application

Bromoform was used to evaluate the genotoxicity of chlorodibromomethane, bromodichloromethane and bromoform.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

flash_point_f

106.3 °F - closed cup - (own results)

flash_point_c

41.3 °C - closed cup - (own results)

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Hong-Yi Huang et al.
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Oceanic bromoform sources for the tropical atmosphere.
Quack B, et al.
Geophysical Research Letters, 31(23), 1-4 (2004)
K J Stocker et al.
Mutagenesis, 12(3), 169-173 (1997-05-01)
Chlorination of drinking water results in the formation of chlorodibromomethane, bromodichloromethane and bromoform. These trihalomethanes have all shown evidence of genotoxicity in bacterial and mammalian cell systems in vitro and some evidence of carcinogenicity in rodents. Chlorodibromomethane and bromodichloromethane have
Bichismita Sahu et al.
The Journal of organic chemistry, 74(6), 2601-2604 (2009-02-26)
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The journal of physical chemistry. A, 114(3), 1548-1555 (2009-12-09)
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