Accéder au contenu
Merck

138827

1,3,5-Trimethoxybenzene

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

Phloroglucinol trimethyl ether

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement


A propos de cet article

Formule linéaire :
C6H3(OCH3)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
168.19
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
210-673-4
Beilstein/REAXYS Number:
1307993
MDL number:
Assay:
≥99%
Form:
solid
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

InChI key

LKUDPHPHKOZXCD-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C9H12O3/c1-10-7-4-8(11-2)6-9(5-7)12-3/h4-6H,1-3H3

SMILES string

COc1cc(OC)cc(OC)c1

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

form

solid

bp

255 °C (lit.)

Quality Level

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

General description

1,3,5-Trimethoxybenzene effectively cleaves p-methoxybenzyl protecting group on various alcohols and acids. It is the major scent compound present in Chinese rose species.

Application

1,3,5-Trimethoxybenzene was used to study the photodeoxygenation of 1,2-benzodiphenylene sulfoxide. It was employed as secondary standard in quantitative proton NMR spectroscopy of pharmaceuticals.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Nicolas Kern et al.
The Journal of organic chemistry, 77(20), 9227-9235 (2012-09-26)
The p-methoxybenzyl protecting group (PMB) on various alcohols and an acid was efficiently and selectively cleaved by the action of a catalytic amount of silver(I) hexafluoroantimonate combined with 0.5 equiv of 1,3,5-trimethoxybenzene in dichloromethane at 40 °C.
Xichen Cai et al.
The journal of physical chemistry. A, 111(10), 1788-1791 (2007-02-14)
One-electron oxidation of alcohols such as methanol, ethanol, and 2-propanol by 1,3,5-trimethoxybenzene radical cation (TMB*+) in the excited state (TMB*+*) was observed during the two-color two-laser flash photolysis. TMB*+ was formed by the photoinduced bimolecular electron-transfer reaction from TMB to
O Chassany et al.
Alimentary pharmacology & therapeutics, 25(9), 1115-1123 (2007-04-19)
Abdominal pain is the predominant symptom in irritable bowel syndrome patients. Phloroglucinol and its methylated derivative are antispasmodic agents acting on smooth muscle. To evaluate the efficacy of phloroglucinol/trimethylphloroglucinol on pain intensity during an acute exacerbation of pain of irritable
Tao Fang et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(17), 7545-7552 (2012-04-06)
The development of selectively protected monosaccharide building blocks that can reliably be glycosylated with a wide variety of acceptors is expected to make oligosaccharide synthesis a more routine operation. In particular, there is an urgent need for the development of
Shuiqin Wu et al.
Plant physiology, 135(1), 95-102 (2004-05-04)
1,3,5-Trimethoxybenzene is a key component of the Chinese rose odor. This compound is synthesized in three successive methylation steps from phloroglucinol, the initial precursor. A novel, to our knowledge, phloroglucinol O-methyltransferase (POMT) characterized here methylates the first step to produce

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique