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Merck

147281

Sodium benzenesulfonate

97%

Synonyme(s) :

Benzenesulfonic acid sodium salt

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A propos de cet article

Formule linéaire :
C6H5SO3Na
Numéro CAS:
515-42-4
Poids moléculaire :
180.16
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24848813
eCl@ss:
39092528
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
208-198-2
MDL number:
MFCD00065179
Beilstein/REAXYS Number:
3918459
Assay:
97%
Form:
powder

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InChI key

MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M

InChI

1S/C6H6O3S.Na/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H,7,8,9);/q;+1/p-1

SMILES string

[Na+].[O-]S(=O)(=O)c1ccccc1

assay

97%

form

powder

solubility

water: soluble

density

1.124 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

sulfonic acid

Quality Level

200

Catégories apparentées

Application

Sodium benzenesulfonate has been used in Raman spectroscopic determination of molecular structural features in sulfonated polystyrene resins. It was used as electrolyte in formation of polypyrrole coatings with varying surface morphology on stainless steel. It was used in the synthesis of 1-butyl-3-propanenitrile imidazolium benzenesulfonate.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBT7185
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BCBT7184
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Effect of sulfonate-based anions on the physicochemical properties of 1-alkyl-3-propanenitrile imidazolium ionic liquids.
Ziyada AK, et al.
New. J. Chem., 35(5), 1111-1116 (2011)
Raman spectroscopy of sulfonated polystyrene resins.
Edwards HGM, et al.
Vibrational Spectroscopy, 24(2), 213-224 (2000)
Formation of polypyrrole coatings on stainless steel in aqueous benzene sulfonate solution.
Su W and Iroh JO.
Electrochimica Acta, 42(17), 2685-2694 (1997)
Ramasubbu Ramani et al.
Biomacromolecules, 9(5), 1390-1397 (2008-04-19)
We present lamellar self-assembly of cationic poly(L-histidine) (PLH) stoichiometrically complexed with an anionic surfactant, dodecyl benzenesulfonic acid (DBSA), which allows a stabilized conformation reminiscent of polyproline type II (PPII) left-handed helices. Such a conformation has no intrapeptide hydrogen bonds, and
Wenyi Huang et al.
ACS nano, 6(11), 10178-10185 (2012-10-27)
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