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151238

Glycidyl methacrylate

97%, contains 100 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Synonyme(s) :

2,3-Epoxypropyl methacrylate, Methacrylic acid 2,3-epoxypropyl ester

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H10O3
Numéro CAS:
106-91-2
Poids moléculaire :
142.15
UNSPSC Code:
12162002
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
24849103
EC Number:
203-441-9
Beilstein/REAXYS Number:
2506
MDL number:
MFCD00005137
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assay

97%

form

liquid

contains

100 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

impurities

0.02% epichlorohydrin

refractive index

n20/D 1.449 (lit.)

bp

189 °C (lit.)

density

1.042 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(=C)C(=O)OCC1CO1

InChI

1S/C7H10O3/c1-5(2)7(8)10-4-6-3-9-6/h6H,1,3-4H2,2H3

InChI key

VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N

General description

Glycidyl methacrylate (GMA) is a polyfunctional monomer. It acts as an adhesion promoting crosslinking co-monomer for acrylic and vinyl resins. It is also a reactive colorless diluent. GMA is soluble in ethanol, acetone, diethyl ether, benzene.

Application

Glycidyl methacrylate dextran (GMA) has been reported to be used as a biocompatible hydrogel. In situ polymerization of GMA with trimethylolpropane trimethacrylate to form macroporous sorbents has also been reported. GMA may also be grafted onto polypropylene.

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Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Repr. 1B - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT RE 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

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168.8 °F - closed cup

flash_point_c

76 °C - closed cup

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Lot/Batch Number
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MKCS4132
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Styrene-assisted melt free radical grafting of glycidyl methacrylate onto polypropylene
Cartier H and Hu GH
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 36(7), 1053-1063 (1998)
Adam Blanazs et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(41), 16581-16587 (2011-08-19)
Amphiphilic diblock copolymers composed of two covalently linked, chemically distinct chains can be considered to be biological mimics of cell membrane-forming lipid molecules, but with typically more than an order of magnitude increase in molecular weight. These macromolecular amphiphiles are
Synthesis, characterization, and polymerization of glycidyl methacrylate derivatized dextran.
van Dijk-Wolthuis WNE, et al.
Macromolecules, 28(18), 6317-6322 (1995)
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