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Merck

154571

1-Methoxynaphthalene

≥98%

Synonyme(s) :

Methyl 1-naphthyl ether, NSC 5530

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A propos de cet article

Formule linéaire :
C10H7OCH3
Numéro CAS:
2216-69-5
Poids moléculaire :
158.20
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24849454
EC Number:
218-696-1
Beilstein/REAXYS Number:
774884
MDL number:
MFCD00003924
Assay:
≥98%
Form:
liquid

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InChI key

NQMUGNMMFTYOHK-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C11H10O/c1-12-11-8-4-6-9-5-2-3-7-10(9)11/h2-8H,1H3

SMILES string

COc1cccc2ccccc12

assay

≥98%

form

liquid

Quality Level

200

refractive index

n20/D 1.621 (lit.)

bp

135-137 °C/12 mmHg (lit.)

density

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

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Catégories apparentées

Application

1-Methoxynaphthalene was used to study the peroxygenase activity of CcP. It was also used to synthesize prenyl naphthalen-ols.

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

233.6 °F - closed cup

flash_point_c

112 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD7137
BCBH0203V
1451817V
1451817
1411221

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James E Erman et al.
BMC biochemistry, 14, 19-19 (2013-07-31)
The cytochrome P450s are monooxygenases that insert oxygen functionalities into a wide variety of organic substrates with high selectivity. There is interest in developing efficient catalysts based on the "peroxide shunt" pathway in the cytochrome P450s, which uses H2O2 in
Kazutoshi Shindo et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 75(3), 505-510 (2011-03-11)
We performed combinational bioconversion of substituted naphthalenes with PhnA1A2A3A4 (an aromatic dihydroxylating dioxygenase from marine bacterium Cycloclasticus sp. strain A5) and prenyltransferase NphB (geranyltransferase from Streptomyces sp. strain CL190) or SCO7190 (dimethylallyltransferase from Streptomyces coelicolor A3(2)) to produce prenyl naphthalen-ols.

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