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Merck

160687

2-Cyclohepten-1-one

80%, technical grade

Synonyme(s) :

2-Cycloheptenone, Tropilene

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A propos de cet article

Formule linéaire :
C7H10(=O)
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
110.15
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
214-334-1
MDL number:
Assay:
80%
Form:
liquid
Service technique
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grade

technical grade

Quality Level

assay

80%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.494 (lit.)

density

0.988 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ketone

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C1CCCCC=C1

InChI

1S/C7H10O/c8-7-5-3-1-2-4-6-7/h3,5H,1-2,4,6H2

InChI key

WZCRDVTWUYLPTR-UHFFFAOYSA-N

General description

2-Cyclohepten-1-one is an α,β-enone and its regioselective reaction with allyl indium reagent in the presence of TMSCl has been reported. It reacts with Bu2Zn in the presence of catalytic amounts of Cu(OTf)2 and CH2-bridged azolium salts to give (S)-3-butylcycloheptanone.


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

154.4 °F - closed cup

flash_point_c

68 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter



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G Benzi et al.
Neurobiology of aging, 12(3), 227-231 (1991-05-01)
A severe age-dependent depletion of reduced glutathione (GSH) occurs in rat forebrain at 1-3 h from intraperitoneal injection of the electrophilic agents cyclohexene-1-one and cycloheptene-1-one. Chronic pretreatment with central dopamine agonists (i.e., ergot alkaloids; particularly, dihydroergocriptine) partially counteracts the GSH
Naoatsu Shibata et al.
The Journal of organic chemistry, 77(8), 4079-4086 (2012-03-30)
A series of hydroxy-amide functionalized azolium salts have been designed and synthesized for Cu-catalyzed asymmetric conjugate addition reaction. The (CH(2))(2)-bridged hydroxy-amide functionalized azolium ligand precursors 2, in addition to the previously reported CH(2)-bridged azolium salts 1, have been prepared from
P R Byron et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 69(5), 527-531 (1980-05-01)
A stirred transfer cell containing equal volumes of light liquid paraffin and an aqueous phase at 37 degrees was used to demonstrate the feasibility of calculating the partition coefficient of an unstable compound by kinetic analysis. Cyclohept-2-enone was chosen since