168149
L-cystéine
97%, for peptide synthesis
Synonyme(s) :
Acide (R)-2-amino-3-mercaptopropionique
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A propos de cet article
Formule linéaire :
HSCH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
121.16
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-158-2
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1721408
Service technique
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Laissez-nous vous aiderNom du produit
L-cystéine, 97%
Quality Level
assay
97%
form
solid
optical activity
[α]20/D +6.5±1.5°, c = 2 in 5 M HCl
optical purity
ee: 96% (GLC)
reaction suitability
reaction type: solution phase peptide synthesis
mp
240 °C (dec.) (lit.)
solubility
hydrochloric acid: 5% in 1N, clear, colorless
application(s)
peptide synthesis
SMILES string
N[C@@H](CS)C(O)=O
InChI
1S/C3H7NO2S/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1
InChI key
XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N
General description
Naturally occurring non-essential amino acid.
L-cysteine is a sulfur-containing non-essential amino acid. Its ability to reduce colitis symptoms is being assessed for potential use in treating inflammatory bowel disease (IBD).
Application
L-cysteine can be used as a cysteine source to prepare L-cysteine functionalized gold nanoparticles for use as probes in the colorimetric detection of Hg2+ in aqueous solution.
Biochem/physiol Actions
Il s'agit d'un agoniste des récepteurs glutamatergiques de type NMDA.
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Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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L-cysteine supplementation attenuates local inflammation and restores gut homeostasis in a porcine model of colitis
Kim CJ
Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj., 1790(10), 1161-1169 (2009)
L-cysteine functionalized gold nanoparticles for the colorimetric detection of Hg2+ induced by ultraviolet light
Chai F
Nanotechnology, 21(2), 025501-025501 (2009)
Antioxidant effects of sulfur-containing amino acids
Atmaca G
Yonsei Medical Journal, 45, 776-788 (2004)