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Merck

171883

1-Iodopropane

99%

Synonyme(s) :

Propyl iodide

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3CH2CH2I
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
169.99
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
505937
Assay:
99%
Form:
liquid
Service technique
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vapor pressure

43 mmHg ( 25 °C)

Quality Level

assay

99%

form

liquid

contains

copper as stabilizer

refractive index

n20/D 1.504 (lit.)

bp

101-102 °C (lit.)

mp

−101 °C (lit.)

density

1.743 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

alkyl halide, iodo

SMILES string

CCCI

InChI

1S/C3H7I/c1-2-3-4/h2-3H2,1H3

InChI key

PVWOIHVRPOBWPI-UHFFFAOYSA-N

Application

1-Iodopropane can be used for the alkylation of pyrrole by reacting with potassium salts of pyrrole to synthesize 1-n-propylpyrrole. It can also be used as an n-alkyl iodide model for the vibrational studies.


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signalword

Warning

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

flash_point_f

111.2 °F

flash_point_c

44 °C

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3



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Jim Moselhy et al.
International journal of nanomedicine, 4, 153-164 (2009-09-24)
Thermoresponsive cationic nanogel (TCNG) networks based on N-isopropylacrylamide (NIPAM), 2-(dimethylamino)ethyl methacrylate (DMAEMA), and quaternary alkyl ammonium halide salts of DMAEMA (DMAEMAQ) were synthesized by dispersion polymerization technique. The thermoresponsive properties of TCNGs and TCNG-salmon sperm DNA (sasDNA) polyplexes were characterized
N-alkylation of indole and pyrroles in dimethyl sulphoxide.
Heaney H and Ley SV
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 499-500 (1973)
Stina Syvänen et al.
BMC medical imaging, 7, 6-6 (2007-08-01)
The previously validated NK1-receptor ligand [O-methyl-11C]GR205171 binds with a high affinity to the NK1-receptor and displays a slow dissociation from the receptor. Hence, it cannot be used in vivo for detecting concentration changes in substance P, the endogenous ligand for