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Merck

192171

DL-Alaninol

98%

Synonyme(s) :

(±)-2-Amino-1-propanol

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3CH(NH2)CH2OH
Numéro CAS:
6168-72-5
Poids moléculaire :
75.11
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24851532
EC Number:
228-207-3
Beilstein/REAXYS Number:
1209234
MDL number:
MFCD00008085
Assay:
98%
Form:
liquid

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InChI key

BKMMTJMQCTUHRP-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C3H9NO/c1-3(4)2-5/h3,5H,2,4H2,1H3

SMILES string

CC(N)CO

assay

98%

form

liquid

optical activity

[α]/D +1.0 to −1.0°

Quality Level

100

bp

173-176 °C (lit.)

density

0.943 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

amine, hydroxyl

Catégories apparentées

Application

DL-Alaninol has been used in the synthesis of:
  • N6-α-(I-hydroxypropyl) lysine
  • diastereomers of DL-β-amino alcohols
  • enantiopure and racemic samples of 2-methyl-N-tosylaziridine
  • (±)-3-(5-dimethylcarbamoyl-pent-1-enyl)-N-(2-hydroxy-1-methyl-ethyl)benzamide

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

183.2 °F - closed cup

flash_point_c

84 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Ian C Stewart et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(50), 17616-17617 (2005-12-15)
Sulfonylaziridines have been identified as excellent monomers for living ring-opening polymerization initiated by nucleophilic sulfonylamides. The resulting polymers exhibit low polydispersities and controllable molecular weights. The enantiopurity of the monomer plays a key role: racemic samples yield soluble polymers of
P M Hoi et al.
British journal of pharmacology, 152(5), 751-764 (2007-09-25)
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J M Ingram et al.
The Journal of biological chemistry, 240(11), 4146-4151 (1965-11-01)
Vahe Bandarian et al.
Biochemistry, 41(27), 8580-8588 (2002-07-03)
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R LoBrutto et al.
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The mechanism of propagation of the radical center between the cofactor, substrate, and product in the adenosylcobalamin- (AdoCbl) dependent reaction of ethanolamine ammonia-lyase has been probed by pulsed electron nuclear double resonance (ENDOR) spectroscopy. The radical of S-2-aminopropanol, which appears
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