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Merck

192694

Isoquinoline N-oxide

98%

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H7NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
145.16
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
216-242-7
MDL number:
Assay:
98%
Form:
solid
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Quality Level

assay

98%

form

solid

mp

103-105 °C (lit.)

SMILES string

[O-][n+]1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C9H7NO/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7H

InChI key

RZIAABRFQASVSW-UHFFFAOYSA-N

General description

Photochemical isomerization of isoquinoline N-oxide in methanol or water has been investigated by steady-light irradiation and flash spectroscopy. It is a useful intermediate for isoquinoline derivatives. It causes the oxidation of fullerene C60 under ultrasonic irradiation in air.

Application

Isoquinoline N-oxide was used in the synthesis of N-alkoxy isoquinolinium and N-alkoxy 4-phenylpyridinium ion terminated polystyrenes.


Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable



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Iodine-mediated electrophilic cyclization of 2-alkynylbenzaldoximes leading to the formation of iodoisoquinoline N-oxides.
Huo Z, et al.
Tetrahedron Letters, 49(38), 5531-5533 (2008)
The primary photochemical process of isoquinoline N-oxide in hydroxylic solvents.
Ono I and Hata N.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 46, 3658-3662 (1973)
N-alkoxy pyridinium ion terminated polystyrenes: A facile route to photoinduced block copolymerization.
Durmaz YY, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 45(3), 423-428 (2007)