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Merck

193070

2-Methylbutyric acid

98%

Synonyme(s) :

NSC 7304

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A propos de cet article

Formule linéaire :
C2H5CH(CH3)CO2H
Numéro CAS:
116-53-0
Poids moléculaire :
102.13
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24851578
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
204-145-2
MDL number:
MFCD00002669
Assay:
98%
Form:
liquid

Principaux documents

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InChI key

WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H10O2/c1-3-4(2)5(6)7/h4H,3H2,1-2H3,(H,6,7)

SMILES string

CCC(C)C(O)=O

vapor pressure

0.5 mmHg ( 20 °C)

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.405 (lit.)

bp

176-177 °C (lit.)

density

0.936 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

carboxylic acid

Quality Level

100

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General description

2-Methylbutyric acid is a short-chain fatty acid used as a chemical intermediate for plasticizers and lubricants.

Enantioselective esterification of (+/-)-2-methylbutynic acid catalyzed by Chromobacterium viscosum lipase immobilized in microemulsion-based organogels has been investigated.

Application

2-Methylbutyric acid was used in the synthesis of 2-methylbutyric anhydride, an acylating agent.

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

170.6 °F - closed cup

flash_point_c

77 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Enantioselective esterification of 2-methylbutyric acid catalyzed via lipase immobilized in microemulsion-based organogels.
Uemasu I and Hinze WL.
Chirality, 6(8), 649-653 (1994)
Different acylating agents in the synthesis of aromatic ketones on sulfated zirconia.
Deutsch J, et al.
Catalysis Letters, 88(1-2), 9-15 (2003)
Production of C5 carboxylic acids in engineered Escherichia coli
Dhande YK, et al.
Process Biochemistry (Oxford, United Kingdom), 47, 1965-1971 (2012)
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