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Merck

193453

1,3-Diméthyl-2-imidazolidinone

reagent grade

Synonyme(s) :

N,N′-Diméthyléthylène-urée, DMEU, DMI

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H10N2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
114.15
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352005
EC Number:
201-304-8
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
108808
Assay:
97.5 % (GC)
Form:
liquid
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grade

reagent grade

assay

97.5 % (GC)

form

liquid

refractive index

n20/D 1.472 (lit.)

bp

224-226  °C, 224-226 °C (lit.)

mp

46.8  °F

solubility

toluene: soluble(lit.), water: miscible

density

1.056  g/mL at 25 °C, 1.056 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CN1CCN(C)C1=O

InChI

1S/C5H10N2O/c1-6-3-4-7(2)5(6)8/h3-4H2,1-2H3

InChI key

CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N

General description

1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone constitutes the mobile phase during size-exclusion chromatographic analysis of cellulose.

Application

1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone was used as substitute solvent for toxic HMPA in the synthesis of 1,2-bis(trimethylsilyl)benzene. It was employed as solvent during α-regioselective prenylation of imines.

Other Notes

Solvant utilisé dans diverses réactions de transformation en synthèse organique. Produit étudié dans la formation de complexes hydrosilanediyl-métaux de transition stabilisés fonctionnellement, produits par une méthode photochimique à partir d′arylsilanes.


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signalword

Danger

wgk

WGK 2

flash_point_f

219.2 °F - closed cup

flash_point_c

104 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects



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SEC-MALLS analysis of cellulose using LiCl/1, 3-dimethyl-2-imidazolidinone as an eluent.
Yanagisawa M, et al.
Cellulose, 11(2), 169-176 (2004)
K Krüger et al.
Scandinavian journal of medicine & science in sports, 25(3), e283-e291 (2014-09-30)
Different types of exercise are characterized by the ability to induce specific physiological stimuli that might be able to induce the mobilization of progenitor cells. The aim of the current study was to investigate the mobilization of hematopoietic progenitor cells
Tsugio Kitamura et al.
The Journal of organic chemistry, 78(7), 3421-3424 (2013-03-20)
A practical and safe synthesis of 1,2-bis(trimethylsilyl)benzene from 1,2-dichlorobenzene and Me3SiCl was achieved by use of a hybrid metal of Mg and CuCl in the presence of LiCl in 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone (DMI). This method does not require a toxic HMPA, provides