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Merck

211281

9-Phenanthrol

technical grade

Synonyme(s) :

9-Hydroxyphenanthrene

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H10O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
194.23
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
207-602-4
MDL number:
Service technique
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grade

technical grade

Quality Level

mp

139-143 °C (lit.)

SMILES string

Oc1cc2ccccc2c3ccccc13

InChI

1S/C14H10O/c15-14-9-10-5-1-2-6-11(10)12-7-3-4-8-13(12)14/h1-9,15H

InChI key

DZKIUEHLEXLYKM-UHFFFAOYSA-N

Application

9-Phenanthrol was used to investigate C K-edge and O K-edge near-edge X-ray absorption fine structure (NEXAFS) spectra of single-wall carbon nanotubes.

Biochem/physiol Actions

9-Phenanthrol is inhibitor of the transient receptor potential melastatin 4 (TRPM) channel, a Ca2+ -activated non-selective cation channel.


Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Amy C Smith et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 304(5), C467-C477 (2013-01-11)
Members of the transient receptor potential (TRP) channel superfamily, including the Ca(2+)-activated monovalent cation-selective TRP melastatin 4 (TRPM4) channel, have been recently identified in the urinary bladder. However, their expression and function at the level of detrusor smooth muscle (DSM)
Stefano Masoli et al.
Communications biology, 3(1), 222-222 (2020-05-10)
The cerebellar granule cells (GrCs) are classically described as a homogeneous neuronal population discharging regularly without adaptation. We show that GrCs in fact generate diverse response patterns to current injection and synaptic activation, ranging from adaptation to acceleration of firing.
Te-Ling Lu et al.
Biomolecules, 10(2) (2020-01-30)
: GAL-021 has recently been developed as a novel breathing control modulator. However, modifications of ionic currents produced by this agent remain uncertain, although its efficacy in suppressing the activity of big-conductance Ca2+-activated K+ (BKCa) channels has been reported. In