Accéder au contenu
Merck

215163

Chloroacetic anhydride

95%

Synonyme(s) :

Monochloroacetic acid anhydride

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule linéaire :
(ClCH2CO)2O
Numéro CAS:
541-88-8
Poids moléculaire :
170.98
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24852874
EC Number:
208-794-2
Beilstein/REAXYS Number:
774533
MDL number:
MFCD00000929
Assay:
95%
Form:
solid

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

InChI key

PNVPNXKRAUBJGW-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H4Cl2O3/c5-1-3(7)9-4(8)2-6/h1-2H2

SMILES string

ClCC(=O)OC(=O)CCl

vapor pressure

<0.75 mmHg ( 20 °C)

assay

95%

form

solid

bp

120-123 °C/20 mmHg (lit.)

mp

48-60 °C (lit.)

solubility

chloroform: soluble 100 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

functional group

anhydride, chloro, ester

Quality Level

200

Catégories apparentées

Application

Chloroacetic anhydride has been used in the synthesis of:
  • 3,3′-bis(sulfonato)-4,4′-bis(chloroacetamido)azobenzene (BSBCA), a water-soluble, thiol-reactive and photo-switchable cross-linker
  • D,L-7-azatryptophan (D,L-7AW)
  • 2-methyl-[3,4-di-O-acetyl-6-O-(chloroacetyl)-1,2-dideoxy-α-D-glucopyrano]-[2′,1′:4,5]-2-oxazoline

pictograms

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

signalword

Danger

hcodes

H301,H314

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

289.4 °F - closed cup

flash_point_c

143 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCZ5318
MKCX7701
MKCW0097
MKCV4192
MKCT3780

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

K L Matta et al.
Carbohydrate research, 51(2), 215-222 (1976-11-01)
The use of the chloroacetyl group as a protecting group has been studied for a 2-methylglyco-[2',1':4,5]-2-oxazoline. The reaction of chloroacetyl chloride or chloroacetic anhydride with 2-acetamido-1,3,4-tri-O-acetyl-2-deoxy-beta-D-glucopyranose provided 2-acetamido-1,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(chloroacetyl)-2-deoxy-beta-D-glucopyranose which, on treatment with anhydrous ferric chloride in dichloromethane, produced the desired
J D Brennan et al.
Analytical biochemistry, 252(2), 260-270 (1997-11-05)
The reaction of D,L-7-azatryptophan (D,L-7AW) with tryptophanyl-tRNA synthetase (TrpRS), adenosine triphosphate (ATP), and Mg2+ in the presence of inorganic pyrophosphatase results in the formation of a highly fluorescent l-7AW-adenylate complex. Detection of this complex is based on its enhanced fluorescence
Amandine Gendron et al.
Pharmaceutics, 13(1) (2021-01-16)
Cyclosporin A (CsA) is a molecule with well-known immunosuppressive properties. As it also acts on the opening of mitochondrial permeability transition pore (mPTP), CsA has been evaluated for ischemic heart diseases (IHD). However, its distribution throughout the body and its
Darcy C Burns et al.
Nature protocols, 2(2), 251-258 (2007-04-05)
This protocol describes a procedure for the synthesis of 3,3'-bis(sulfonato)-4,4'-bis(chloroacetamido)azobenzene (BSBCA), a water-soluble, thiol-reactive, photo-switchable cross-linker. In addition, a protocol is outlined for installing the cross-linker in an intramolecular fashion onto proteins bearing two surface-exposed Cys residues. BSBCA is designed

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique