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Merck

230162

Sulforhodamine B

Dye content 75 %

Synonyme(s) :

Acid Red 52, Sulforhodamine B monosodium salt

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C27H29N2NaO7S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
580.65
NACRES:
NA.47
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12171500
Colour Index Number:
45100
EC Number:
222-529-8
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3886008
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InChI key

SXQCTESRRZBPHJ-UHFFFAOYSA-M

InChI

1S/C27H30N2O7S2.Na/c1-5-28(6-2)18-9-12-21-24(15-18)36-25-16-19(29(7-3)8-4)10-13-22(25)27(21)23-14-11-20(37(30,31)32)17-26(23)38(33,34)35;/h9-17H,5-8H2,1-4H3,(H-,30,31,32,33,34,35);/q;+1/p-1

SMILES string

[Na+].CCN(CC)c1ccc2c(OC3=CC(\C=CC3=C2c4ccc(cc4S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=[N+](\CC)CC)c1

assay

≥73% (HPLC)

form

powder

composition

Dye content, 75%

technique(s)

microbe id | staining: suitable

color

brown to very dark brown, green to very dark green

solubility

methanol: 1 mg/mL

λmax

554 nm

ε (extinction coefficient)

≥85000 at 554-560 nm in 0.1 M NaOH in methanol at 0.005 g/L

application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

storage temp.

room temp

Quality Level

General description

Sulforhodamine B (SRB) is a bright-pink aminoxanthene dye. The sulforhodamine B (SRB) assay is extensively used for in vitro cytotoxicity screening. SRB binds to the protein constituents of the cells in a stoichiometric manner. Thus, the amount of dye extracted from stained cells is directly proportional to the cell mass. SRB can also be used for cell density determination.

Application

Sulforhodamine B has been used as a dye in the MCF-7 (human breast adenocarcinoma cell line) cell proliferation assay.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Endocrine disrupting effects in vitro of conazole antifungals used as pesticides and pharmaceuticals
Kj?rstad MB
Reproductive Toxicology, 30, 573-582 (2010)
Sulforhodamine B colorimetric assay for cytotoxicity screening
Vichai V
Nature Protocols, 1, 1112?1116-1112?1116 (2006)
Christian A Ruge et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 139, 219-227 (2016-01-01)
The conversion of colloidal drug carriers/polymeric nanoparticles into dry microparticulate powders (e.g., by spray-drying) is a prominent approach to overcome the aerodynamic limitations of these formulations for delivery via inhalation. However, to what extent such nano-embedded microparticles disintegrate into individual/intact
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