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Merck

241067

2-Methoxyethylamine

99%

Synonyme(s) :

2-Aminoethyl methyl ether

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3OCH2CH2NH2
Numéro CAS:
109-85-3
Poids moléculaire :
75.11
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24854461
EC Number:
203-712-1
Beilstein/REAXYS Number:
741854
MDL number:
MFCD00008180
Assay:
99%
Form:
liquid

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InChI key

ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C3H9NO/c1-5-3-2-4/h2-4H2,1H3

SMILES string

COCCN

assay

99%

form

liquid

Quality Level

200

bp

95 °C (lit.)

density

0.864 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

amine, ether

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General description

Kinetics of reaction of 2-methoxyethylamine with guanosine 5′-phospho-2-methylimidazolide (2-MeImpG) was studied.

Application

2-Methoxyethylamine can be used as a reactant:
  • In the substitution reaction with phosphoimidazolide-activated derivatives of nucleosides.
  • To synthesize amides by reacting with carboxylic acids.
  • For the chemical modification of α-acrylated cross-linked polymer via aza-Michael addition.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

53.6 °F

flash_point_c

12 °C

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Intrinsic green fluorescent cross-linked poly (ester amide) s by spontaneous zwitterionic copolymerization
Zia A, et al.
Biomacromolecules, 22, 4794-4804 (2021)
Mesoporous Structured Silica-An improved catalyst for direct amide synthesis and its application to continuous flow processing.
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Water directs the self-assembly of both natural1,2 and synthetic3-9 molecules to form precise yet dynamic structures. Nevertheless, our molecular understanding of the role of water in such systems is incomplete, which represents a fundamental constraint in the development of supramolecular
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Dynamic covalent materials are stable materials that possess reversible behaviour triggered by stimuli such as light, redox conditions or temperature; whereas supramolecular crosslinks depend on the equilibrium constant and relative concentrations of crosslinks as a function of temperature. The combination

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