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Merck

261556

(L)-Dehydroascorbic acid

Synonyme(s) :

DHAA, Dehydro-L-ascorbate, Dehydro-L-ascorbic acid, L-threo-Dehydroascorbic acid, oxidized ascorbic acid, oxidized vitamin C

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H6O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
174.11
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352205
EC Number:
207-720-6
MDL number:
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powder

mp

228 °C (dec.) (lit.)

storage temp.

−20°C

SMILES string

OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(=O)C1=O

InChI

1S/C6H6O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2,5,7-8H,1H2/t2-,5+/m0/s1

InChI key

SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N

General description

(L)-Dehydroascorbic acid (DHA) is a potent glycation agent that is produced by the oxidation of ascorbic acid (vitamin C). In vitro studies revealed that DHA is significantly more reactive than glucose and fructose in the glycation of lens proteins. Thus, DHA could be a critical precursor for the in vivo formation of advanced glycation end products (AGEs).
DHA is a dimer when it is solid, but when it is dissolved in a solution, it becomes a monomer.

Application

(L)-Dehydroascorbic acid can be used as a starting material to synthesize:
  • Pyrano[3,4-b]indole derivatives by reacting with 2-hydroxymethylindole.
  • (−)-ascorbyl phloroglucinol via stereoselective C-C bond formation reaction with phloroglucinol.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

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Not applicable

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Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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