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Merck

268402

4-Isopropylbenzoic acid

≥96%

Synonyme(s) :

Cumic acid, Cuminic acid

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(CH3)2CHC6H4CO2H
Numéro CAS:
536-66-3
Poids moléculaire :
164.20
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24856271
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
208-642-5
MDL number:
MFCD00002564
Assay:
≥96%

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assay

≥96%

mp

117-120 °C (lit.)

solubility

alcohol: soluble(lit.), diethyl ether: soluble(lit.), sulfuric acid: soluble(lit.), water: slightly soluble(lit.)

functional group

carboxylic acid

SMILES string

CC(C)c1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C10H12O2/c1-7(2)8-3-5-9(6-4-8)10(11)12/h3-7H,1-2H3,(H,11,12)

InChI key

CKMXAIVXVKGGFM-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

4-Isopropylbenzoic acid (cuminic acid) was used in the synthesis of three new triorganotin carboxylates bearing methyl, butyl and phenyl substituents at tin, respectively. The products were fully characterized by spectroscopic and thermal techniques, with regard to the coordination number of tin atom, in solution and in the solid state.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF5980V
WXBF4522V
WXBF1665V
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R W Eaton
Journal of bacteriology, 178(5), 1351-1362 (1996-03-01)
Pseudomonas putida F1 utilizes p-cumate (p-isopropylbenzoate) as a growth substrate by means of an eight-step catabolic pathway. A 35.75-kb DNA segment, within which the cmt operon encoding the catabolism of p-cumate is located, was cloned as four separate overlapping restriction
Bruno Gaillet et al.
Biotechnology and bioengineering, 106(2), 203-215 (2010-02-24)
Fast and efficient production of recombinant proteins for structural and functional studies is a crucial issue for research and for industry. To this end, we have developed an efficient system to generate in less than 2 months, starting from the
R W Eaton
Journal of bacteriology, 179(10), 3171-3180 (1997-05-01)
Pseudomonas putida F1 utilizes p-cymene (p-isopropyltoluene) by an 11-step pathway through p-cumate (p-isopropylbenzoate) to isobutyrate, pyruvate, and acetyl coenzyme A. The cym operon, encoding the conversion of p-cymene to p-cumate, is located just upstream of the cmt operon, which encodes
L G Puskás et al.
DNA sequence : the journal of DNA sequencing and mapping, 11(1-2), 9-20 (2000-07-21)
Rhodopseudomonas palustris utilizes p-cumate as a carbon source both under anaerobic light and aerobic dark conditions. A gene cluster was isolated whose sequence showed high homology to genes which have been implicated the degradation of p-cumate in Pseudomonas pitida. Seven
Young J Choi et al.
Applied and environmental microbiology, 76(15), 5058-5066 (2010-06-22)
A novel tightly regulated gene expression system was developed for Escherichia coli by applying the regulatory elements of the Pseudomonas putida F1 cym and cmt operons to control target gene expression at the transcriptional level by using p-isopropylbenzoate (cumate) as
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