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Merck

301841

1,7-Phenanthroline

99%

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H8N2
Numéro CAS:
230-46-6
Poids moléculaire :
180.21
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24858213
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
MFCD00004971
Assay:
99%
Form:
solid

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InChI

1S/C12H8N2/c1-3-9-5-6-11-10(4-2-7-13-11)12(9)14-8-1/h1-8H

SMILES string

c1cnc2c(c1)ccc3ncccc23

InChI key

OZKOMUDCMCEDTM-UHFFFAOYSA-N

assay

99%

form

solid

mp

79-81 °C (lit.)

Quality Level

100

Catégories apparentées

General description

1,7-Phenanthroline has inhibitory effect on germination and growth of plants. 1,7-Phenanthroline is an aza-analog of phenanthrene, was found to be mutagenic in the Ames test using Salmonella typhimurium TA100 in the presence of a rat liver S9 fraction. Supramolecular assemblies of 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid with 1,7-phenanthroline (aza donor molecule) were investigated.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCW2878
MKCS7866
MKCP8622
MKCM0452
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Kapildev K Arora et al.
The Journal of organic chemistry, 68(24), 9177-9185 (2003-11-25)
Supramolecular assemblies of 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid, 1, with aza donor molecules such as 1,10-phenanthroline, 2, 1,7-phenanthroline, 3, phenazine, 4, 4-(N,N-dimethylamino)pyridine, 5, 1,2-bis(4-pyridyl)ethene, 6, and 1,2-bis(4-pyridyl)ethane, 7, have been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction methods. All the complexes crystallize in
Veronika Paková et al.
Environmental toxicology and chemistry, 25(12), 3238-3245 (2007-01-16)
N-heterocyclic derivatives of polycyclic aromatic hydrocarbons (NPAHs) are widespread concomitantly with their parent analogues and have been detected in air, water, sediments, and soil. Although they were shown to be highly toxic to some organisms, our understanding of their occurrence
Martin Saurer et al.
Science (New York, N.Y.), 365(6458), 1144-1149 (2019-09-14)
Mitochondrial ribosomes (mitoribosomes) are large ribonucleoprotein complexes that synthesize proteins encoded by the mitochondrial genome. An extensive cellular machinery responsible for ribosome assembly has been described only for eukaryotic cytosolic ribosomes. Here we report that the assembly of the small
Wei Xiao et al.
Environmental science & technology, 52(1), 114-123 (2017-12-06)
Iron (oxyhydr)oxides are widespread in natural and engineered systems, potent adsorbents of contaminants and a source of energy for iron-reducing bacteria. Microbial reduction of iron (oxyhydr)oxides results in the formation of Fe(II) which can induce the transformation of these iron
Davide Palma et al.
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