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Merck

302155

(S)-(+)-1-Phenyl-1,2-ethanediol

99%

Synonyme(s) :

(+)-Styrene glycol, (S)-(+)-Phenylethylene glycol

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A propos de cet article

Formule linéaire :
HOCH2CH(C6H5)OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
138.16
UNSPSC Code:
12352002
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3196197
Assay:
99%
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Quality Level

assay

99%

optical activity

[α]18/D +66°, c = 1 in chloroform

mp

64-67 °C (lit.)

functional group

hydroxyl, phenyl

SMILES string

OC[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O2/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-10H,6H2/t8-/m1/s1

InChI key

PWMWNFMRSKOCEY-MRVPVSSYSA-N



Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

320.0 °F - closed cup

flash_point_c

160.00 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Yao Nie et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(11), 4070-4078 (2011-04-21)
The application of biocatalysis to the synthesis of chiral molecules is one of the greenest technologies for the replacement of chemical routes due to its environmentally benign reaction conditions and unparalleled chemo-, regio- and stereoselectivities. We have been interested in
Yawei Geng et al.
Wei sheng wu xue bao = Acta microbiologica Sinica, 50(1), 60-66 (2010-03-30)
A novel (S)-specific carbonyl reductase gene (scr II) was cloned from the genome of Candida parapsilosis CCTCC M203011, and its catalytic function for the biotransformation of chiral alcohol was verified. The possible carbonyl reductase gene scr II was amplified by
Yanbin Liu et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 33(4), 274-282 (2005-12-02)
A microorganism with the ability to catalyze the resolution of racemic phenyloxirane was isolated and identified as Aspergillus niger SQ-6. Chiral capillary electrophoresis was successfully applied to separate both phenyloxirane and phenylethanediol. The epoxide hydrolase (EH) involved in this resolution