Accéder au contenu
Merck

323594

α-Hydroxyisobutyric acid

99%

Synonyme(s) :

alpha-Hydroxyisobutyric acid, 2-Hydroxy-2-methylpropionic acid, 2-Methyllactic acid

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement


A propos de cet article

Formule linéaire :
(CH3)2C(OH)COOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
104.10
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
209-848-8
Beilstein/REAXYS Number:
1744739
MDL number:
Assay:
99%
Form:
solid
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

InChI key

BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H8O3/c1-4(2,7)3(5)6/h7H,1-2H3,(H,5,6)

SMILES string

CC(C)(O)C(O)=O

assay

99%

form

solid

bp

84 °C/1.5 mmHg (lit.)

Quality Level

functional group

carboxylic acid, hydroxyl

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

General description

α-Hydroxyisobutyric acid is a versatile building block in organic synthesis. It serves as a precursor in the synthesis of compounds like isobutylene glycol and methacrylic acid

Application

α-Hydroxyisobutyric acid (HIBA) can be used as:
  • A chelating agent to improve the separation of lanthanides and actinides by liquid chromatography.
  • In the synthesis of room temperature–stabilized, pure, nanocrystalline β-NiMoO4.

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Electrospray ionization mass spectrometric studies on uranyl complex with α-hydroxyisobutyric acid in water-methanol medium
Jaison PG, et al.
Rapid Communications in Mass Spectrometry, 27(10), 1105-1118 (2013)
Bimetallic single-source precursor for the synthesis of pure nanocrystalline room temperature-stabilized β-NiMoO4
Moneeb AM, et al.
Ceramics International, 42(1), 1366-1372 (2016)
From rotational resolved spectra to an extended increment system of planar moments allowing ad-hoc conformational identification ? Exemplification by the broadband microwave spectrum of ??- hydroxyisobutyric acid
P Buschmann, et al.
Journal of Molecular Structure, 1250, 131805-131805 (2022)
Ana Carolina O Costa et al.
Journal of chromatography. A, 1171(1-2), 140-143 (2007-10-09)
The aim of this work was to develop a fast method using capillary electrophoresis for the determination of creatinine in human urine samples. The pH and constituents of the background electrolyte were selected by inspection of effective mobility of creatinine
Nadya Yaneva et al.
The Journal of biological chemistry, 287(19), 15502-15511 (2012-03-22)
Coenzyme B(12)-dependent acyl-CoA mutases are radical enzymes catalyzing reversible carbon skeleton rearrangements in carboxylic acids. Here, we describe 2-hydroxyisobutyryl-CoA mutase (HCM) found in the bacterium Aquincola tertiaricarbonis as a novel member of the mutase family. HCM specifically catalyzes the interconversion

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique