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Eau-18O
(for PET), 97 atom % 18O
Synonyme(s) :
Eau 18O
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A propos de cet article
Formule linéaire :
H218O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
20.02
NACRES:
NA.12
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12142200
MDL number:
Isotopic purity:
97 atom % 18O
Assay:
≥99%
Mass shift:
M+2
Form:
liquid
Service technique
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Normalized with respect to hydrogen
Quality Level
isotopic purity
97 atom % 18O
assay
≥99%
form
liquid
technique(s)
PET imaging: suitable
bp
100 °C (lit.)
mp
0 °C (lit.)
density
1.11 g/mL at 20 °C (lit.)
compatibility
(for PET)
mass shift
M+2
storage temp.
room temp
SMILES string
[18OH2]
InChI
1S/H2O/h1H2/i1+2
InChI key
XLYOFNOQVPJJNP-NJFSPNSNSA-N
General description
L'eau-18O est un analogue isotopique de l'eau.
Application
L'eau 18O est une eau isotopiquement modifiée qui convient aux applications de tomographie par émission de positons (PET).
Elle peut également être utilisée :
Elle peut également être utilisée :
- en paléoclimatologie, en hydrologie et en écologie végétale, pour déterminer la teneur en isotopes de l'oxygène stables dans le sol de la cellulose végétale au moyen de l'isotope δ18O
- pour mesurer la diffusion d'humidité dans les cristaux par spectrométrie de masse par émission ionique secondaire (SIMS)
Packaging
Il se peut que ce produit soit disponible en vrac ; dans ce cas, il peut être conditionné sur demande. Pour en savoir plus sur le prix, la disponibilité et le conditionnement, veuillez contacter le Service Clients des isotopes stables.
Produit conditionné en flacons à sérum munis d′un septum.
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Classe de stockage
10 - Combustible liquids
wgk
nwg
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
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Diffusion of Water Species in Yttria-Stabilized Zirconia
Duong T, et al.
Journal of the American Chemical Society, 92(11), 2731-2737 (2009)
Separating soil and leaf water 18O isotopic signals in plant stem cellulose
Sternberg, Leonel da Silveira Lobo and Anderson, William T and Morrison, Kanema
Geochimica et Cosmochimica Acta, 67(14), 2561-2566 (2003)
Christian Berk et al.
FEBS letters, 595(2), 230-240 (2020-10-29)
Identifying the targetome of a microRNA is key for understanding its functions. Cross-linking and immunoprecipitation (CLIP) methods capture native miRNA-mRNA interactions in cells. Some of these methods yield small amounts of chimeric miRNA-mRNA sequences via ligation of 5'-phosphorylated RNAs produced