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Merck

337757

N-(Phosphonomethyl)glycine

96%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Glyphosate

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(HO)2P(O)CH2NHCH2CO2H
Numéro CAS:
1071-83-6
Poids moléculaire :
169.07
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24860496
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
213-997-4
MDL number:
MFCD00055350
Beilstein/REAXYS Number:
2045054

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Nom du produit

N-(Phosphonomethyl)glycine, 96%

InChI key

XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C3H8NO5P/c5-3(6)1-4-2-10(7,8)9/h4H,1-2H2,(H,5,6)(H2,7,8,9)

SMILES string

OC(=O)CNCP(O)(O)=O

assay

96%

form

powder

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

230 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

Quality Level

100

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Catégories apparentées

Application

  • Water Pollution Analysis: Campanale et al. assessed glyphosate and AMPA pesticides in river waters and sediments, providing crucial data on the environmental distribution and persistence of N-(Phosphonomethyl)glycine derivatives. This research supports efforts to monitor and regulate environmental pollutants effectively (Campanale et al., 2024).
  • Public Health Studies: Urinary biomonitoring of glyphosate exposure was conducted among farmers, utilizing N-(Phosphonomethyl)glycine as a marker. This study contributes to our understanding of occupational exposure risks and supports the development of health safety guidelines (Chang et al., 2024).

General description

N-(Phosphonomethyl)glycine (Glyphosate) is a broad spectrum, non-selective systemic herbicide. It plays an important role in inhibiting the activity of 5-enolpyruvylshikimic acid-3-phosphate synthase, which is involved in aromatic amino acid biosynthesis. Due to its chelation property, glyphosate can form coordinate complexes with a wide range of metal ions.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Hui Gao et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 39(8), 1096-1107 (2019-03-26)
Glyphosate-based herbicides have been used worldwide for decades and have been suggested to induce nephrotoxicity, but the underlying mechanism is not yet clear. In this study, we treated a human renal proximal tubule cell line (HK-2) with glyphosate for 24 hours
The herbicide glyphosate is a potent inhibitor of 5-enolpyruvylshikimic acid-3-phosphate synthase.
Steinrucken H C and Amrhein N
Biochemical and Biophysical Research Communications, 94(4), 1207-1212 (1980)
Biochemical effects of glyphosate (N-(phosphonomethyl) glycine)[Lemna, higher plants, phenylalanine ammonialyase].
Hoagland R E and Duke S O
ACS Symp. Ser. (1982)
Glyphosate: a once?in?a?century herbicide.
Duke S O and Powles S B
Pest Management Science, 64(4), 319-325 (2008)
Copper (II) complexes of N-(phosphonomethyl) glycine in aqueous solution: a thermodynamic and spectrophotometric study.
Daniele P G, et al.
Talanta, 45(2), 425-431 (1997)
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