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Merck

339598

4-Amino-3-hydroxybenzoic acid

97%

Synonyme(s) :

3-Hydroxy-4-aminobenzoic acid, 3-Hydroxy-PABA

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A propos de cet article

Formule linéaire :
H2NC6H3(OH)CO2H
Numéro CAS:
2374-03-0
Poids moléculaire :
153.14
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24860651
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352106
MDL number:
MFCD00017094
Beilstein/REAXYS Number:
509859

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InChI

1S/C7H7NO3/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9/h1-3,9H,8H2,(H,10,11)

SMILES string

Nc1ccc(cc1O)C(O)=O

InChI key

NFPYJDZQOKCYIE-UHFFFAOYSA-N

assay

97%

form

solid

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

211-215 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

Quality Level

100

Catégories apparentées

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
0000525106
0000525106
0000483849
0000483848
0000483849

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Kerim Babaoglu et al.
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Fragment-based screens test multiple low-molecular weight molecules for binding to a target. Fragments often bind with low affinities but typically have better ligand efficiencies (DeltaG(bind)/heavy atom count) than traditional screening hits. This efficiency, combined with accompanying atomic-resolution structures, has made
Falicia Goh et al.
Microbial cell factories, 19(1), 71-71 (2020-03-21)
Notonesomycin A is a 32-membered bioactive glycosylated macrolactone known to be produced by Streptomyces aminophilus subsp. notonesogenes 647-AV1 and S. aminophilus DSM 40186. In a high throughput antifungal screening campaign, we identified an alternative notonesomycin A producing strain, Streptomyces sp.
Jinkyu Park et al.
Journal of hazardous materials, 371, 243-252 (2019-03-11)
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Chao-Bin Xue et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(5), 2006-2015 (2007-01-30)
Phenoloxidase (PO), also known as tyrosinase, is a key enzyme in insect development, responsible for catalyzing the hydroxylation of tyrosine into o-diphenols and the oxidation of o-diphenols into o-quinones. Inhibition of PO may provide a basis for novel environmentally friendly

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