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Merck

382051

4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde

98%

Synonyme(s) :

Coniferyl aldehyde

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A propos de cet article

Formule linéaire :
HOC6H3(OCH3)CH=CHCHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
178.18
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
207-278-4
MDL number:
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Nom du produit

4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde, 98%

InChI key

DKZBBWMURDFHNE-NSCUHMNNSA-N

InChI

1S/C10H10O3/c1-13-10-7-8(3-2-6-11)4-5-9(10)12/h2-7,12H,1H3/b3-2+

SMILES string

COc1cc(\C=C\C=O)ccc1O

assay

98%

bp

175 °C/5 mmHg (lit.)

mp

80-82 °C (lit.)

functional group

aldehyde

Quality Level

Application

4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde is suitable for use in a study to investigate the antioxidant and antiradical activities of ferulates using a β-carotene-linoleate model system and a DPPH radical scavenging assay, respectively.

General description

4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde is an isoflavonoid. It has been isolated from the insecticidally active hot dichloromethane extract of heartwood of Gliricidia sepium, seed kernels of Melia azedarach L and barks of Cinnamomum cebuense.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Antioxidant and antiradical activity of ferulates.
Karamac M, et al.
Czech Journal of Food Sciences, 23(2), 469-475 (2005)
Isoflavonoids and a pterocarpan from< i> Gliricidia sepium</i>.
Herath HMTB, et al.
Phytochemistry, 47(1), 117-119 (1998)
M Lisa Manier et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 22(8), 1409-1419 (2011-09-29)
Isoniazid (INH) is an important component of front-line anti-tuberculosis therapy with good serum pharmacokinetics but unknown ability to penetrate tuberculous lesions. However, endogenous background interferences hinder our ability to directly analyze INH in tissues. Chemical derivatization has been successfully used
María C Carpinella et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(8), 2922-2927 (2005-04-14)
In the continuous search for antifungal compounds from plants, the hydroxycoumarin scopoletin (1) was isolated from seed kernels of Melia azedarach L. from which three other compounds, vanillin (2), 4-hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde (3), and (+/-) pinoresinol (4), have also been isolated. Guided
Seikwan Oh et al.
Archives of pharmacal research, 29(6), 469-475 (2006-07-13)
A series of yakuchinone B 1f and its analogs 1a-e was synthesized and evaluated for free radical scavenging, suppression of LPS-induced NO generation, cytotoxicity and anti-excitotoxicity in vitro. Compound 1c exhibited potent anti-excitotoxicity, while all compounds 1a-f showed considerable effects

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