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Merck

382051

4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde

98%

Synonyme(s) :

Coniferyl aldehyde

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A propos de cet article

Formule linéaire :
HOC6H3(OCH3)CH=CHCHO
Numéro CAS:
458-36-6
Poids moléculaire :
178.18
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24863861
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
207-278-4
MDL number:
MFCD00075811
Assay:
98%

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InChI key

DKZBBWMURDFHNE-NSCUHMNNSA-N

InChI

1S/C10H10O3/c1-13-10-7-8(3-2-6-11)4-5-9(10)12/h2-7,12H,1H3/b3-2+

SMILES string

COc1cc(\C=C\C=O)ccc1O

assay

98%

bp

175 °C/5 mmHg (lit.)

mp

80-82 °C (lit.)

functional group

aldehyde

Quality Level

100

Catégories apparentées

General description

4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde is an isoflavonoid. It has been isolated from the insecticidally active hot dichloromethane extract of heartwood of Gliricidia sepium, seed kernels of Melia azedarach L and barks of Cinnamomum cebuense.

Application

4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde is suitable for use in a study to investigate the antioxidant and antiradical activities of ferulates using a β-carotene-linoleate model system and a DPPH radical scavenging assay, respectively.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000533823
0000533823
0000513646
0000513646
0000487595

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Isoflavonoids and a pterocarpan from< i> Gliricidia sepium</i>.
Herath HMTB, et al.
Phytochemistry, 47(1), 117-119 (1998)
Antioxidant and antiradical activity of ferulates.
Karamac M, et al.
Czech Journal of Food Sciences, 23(2), 469-475 (2005)
M Lisa Manier et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 22(8), 1409-1419 (2011-09-29)
Isoniazid (INH) is an important component of front-line anti-tuberculosis therapy with good serum pharmacokinetics but unknown ability to penetrate tuberculous lesions. However, endogenous background interferences hinder our ability to directly analyze INH in tissues. Chemical derivatization has been successfully used
María C Carpinella et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(8), 2922-2927 (2005-04-14)
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Seikwan Oh et al.
Archives of pharmacal research, 29(6), 469-475 (2006-07-13)
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