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Merck

388246

Dimethylamine solution

2.0 M in methanol

Synonyme(s) :

N,N-Dimethylamine

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(CH3)2NH
Numéro CAS:
124-40-3
Poids moléculaire :
45.08
UNSPSC Code:
12352116
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24864215
MDL number:
MFCD00008288
Beilstein/REAXYS Number:
605257
Concentration:
1.90 -2.20 M (NaOH, titration), 2.0 M in methanol
Form:
liquid

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InChI

1S/C2H7N/c1-3-2/h3H,1-2H3

SMILES string

CNC

InChI key

ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N

form

liquid

concentration

1.90 -2.20 M (NaOH, titration), 2.0 M in methanol

density

0.775 g/mL at 25 °C

functional group

amine

Quality Level

200

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General description

Dimethylamine, a secondary amine, is used as a raw material for the production of many agrichemicals and pharmaceuticals. The solvents dimethylformamide (DMF) and dimethylacetamide (DMA) are derived from dimethylamine. It is also used as a precursor for the preparation of amido derivatives.

Application

Dimethylamine can be used as a precursor for the preparation of a number of chemical building blocks such as dimethyl(3-chloropropyl)amine , 2-chloro-N,N-dimethylethanimidamide , and 4, 6-dichloro-2-(dimethylamino)-1,3,5-triazine .

Packaging

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Legal Information

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 1 - STOT SE 3

target_organs

Eyes, Respiratory system

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

41.0 °F - closed cup

flash_point_c

5 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
SHBN5212
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Methylamines
van Gysel A B and Musin W
Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (1997)
4-Dimethylaminobutyraldehyde diethyl acetal
FENG R-l, et al.
JOURNAL-SHANDONG UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY NATURAL SCIENCE, 5 (2011)
Synthesis of 2-amino-4-imino-4, 5-dihydrothiazoles from N-sulfonyl-α -chloroamidines and thiourea
Abdelaal SM and Bauer L
Journal of Heterocyclic Chemistry, 25(6), 1849-1856 (1988)
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Patel D, et al.
Medicinal Chemistry Research, 21(10), 2926-2944 (2012)
C Mulder et al.
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 109(9), 1203-1208 (2002-08-31)
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