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Merck

397229

Acetanilide

purified by sublimation, ≥99.9%

Synonyme(s) :

N-Phenylacetamide

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3CONHC6H5
Numéro CAS:
103-84-4
Poids moléculaire :
135.16
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24864694
eCl@ss:
39031308
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
203-150-7
MDL number:
MFCD00008674
Beilstein/REAXYS Number:
606468
Assay:
≥99.9%
Form:
solid

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InChI key

FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C8H9NO/c1-7(10)9-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,9,10)

SMILES string

CC(=O)Nc1ccccc1

vapor density

4.65 (vs air)

vapor pressure

1 mmHg ( 114 °C)

assay

≥99.9%

form

solid

autoignition temp.

1004 °F

purified by

sublimation

bp

304 °C (lit.)

Quality Level

100

functional group

amide

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Catégories apparentées

General description

Pd(OAc)2 and Cu(OAc)2 catalyzed regioselective C-H functionalization/halogenation of acetanilide has been reported to afford ortho-haloacetanilides. Crystal structure of acetanilide has been studied by X-ray diffraction. Photorearrangement of acetanilide has been studied in the presence of β-cyclodextrin (cycloheptaamylose). Two-color REMPI (resonance enhanced multiphoton ionization) and ZEKE (zero kinetic energy photoelectron) spectra of the trans-acetanilide·H2O complex has been reported. Femtosecond IR spectroscopy of delocalized NH excitations of crystalline acetanilide has been studied. Fries rearrangement of acetanilide over zeolites Y and Beta affords corresponding aminoacetophenones.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

321.8 °F - closed cup

flash_point_c

161 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000474950
0000474951
0000474951
0000474950
0000446833

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Marine Remize et al.
Biomolecules, 10(5) (2020-05-28)
: The present study sought to characterize the synthesis pathways producing the essential polyunsaturated fatty acid (PUFA) 20:5n-3 (EPA). For this, the incorporation of 13C was experimentally monitored into 10 fatty acids (FA) during the growth of the diatom Chaetoceros
William Cremlyn RJ.
Chlorosulfonic Acid, 103-103 (2002)
A REMPI and ZEKE Spectroscopic Study of trans-Acetanilide? H2O and Comparison to Ab Initio CASSCF Calculations.
Ullrich S and Muller-Dethlefs K.
The Journal of Physical Chemistry A, 106(40), 9188-9195 (2001)
Xiaobing Wan et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(23), 7416-7417 (2006-06-08)
Highly regioselective C-H functionalization/halogenation of acetanilides to produce ortho-haloacetanilides was catalyzed by Pd(OAc)2 and Cu(OAc) 2 with CuX2 as the halogen source.
The crystal structure of acetanilide.
Brown CJ and Corbridge DEC.
Acta Crystallographica, 7(11), 711-715 (1954)
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