Accéder au contenu
Merck

399396

Benzoin

purified by sublimation, ≥99.5%

Synonyme(s) :

α-Hydroxy-α-phenylacetophenone, α-Hydroxybenzyl phenyl ketone, 2-Hydroxy-2-phenylacetophenone

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule linéaire :
C6H5CH(OH)COC6H5
Numéro CAS:
119-53-9
Poids moléculaire :
212.24
UNSPSC Code:
12162002
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
24864811
EC Number:
204-331-3
Beilstein/REAXYS Number:
391839
MDL number:
MFCD00004496

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

InChI key

ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C14H12O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13,15H

SMILES string

OC(c1ccccc1)C(=O)c2ccccc2

assay

≥99.5%

form

powder

purified by

sublimation

bp

194 °C/12 mmHg (lit.)

mp

134-138 °C (lit.)

Quality Level

100

Gene Information

human ... ACHE(43), BCHE(590), CES1(1066)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000474911
0000390160
0000390160
0000227316
0000202744

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Javier Izquierdo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(47), 11686-11698 (2012-10-18)
N-Heterocyclic carbene (NHC) catalyzed transformations have emerged as powerful tactics for the construction of complex molecules. Since Stetter's report in 1975 of the total synthesis of cis-jasmon and dihydrojasmon by using carbene catalysis, the use of NHCs in total synthesis
Qiu-Fen Hu et al.
Journal of natural products, 76(10), 1854-1859 (2013-09-26)
Eight new C-4-alkylated deoxybenzoins (1-8), three new diphenylethylenes (9-11), and five known diphenylethylenes were isolated from Arundina graminifolia. The structures of 1-11 were elucidated by spectroscopic methods including extensive 1D and 2D NMR techniques. Compounds 9-11 are the first naturally
Structures and reactivities of O-methylated Breslow intermediates.
Biplab Maji et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(41), 10408-10412 (2012-09-13)
Tsuneomi Kawasaki et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(35), 8131-8133 (2011-07-16)
Trigger happy: chiral oxygen isotopomers of hydrobenzoin ([(18)O](R)-1 and [(18)O](S)-1) acted as chiral triggers to induce the enantioselective addition of iPr(2)Zn to pyrimidine-5-carbaldehyde. An extremely small chiral influence arising from the presence of the oxygen isotope ((18)O) is amplified through
Umpolung by N-heterocyclic carbenes: generation and reactivity of the elusive 2,2-diamino enols (Breslow intermediates).
Albrecht Berkessel et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(49), 12370-12374 (2012-10-20)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique