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Merck

423955

Methyl 2-methylglycidate

99%

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H8O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
116.12
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Assay:
99%
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InChI

1S/C5H8O3/c1-5(3-8-5)4(6)7-2/h3H2,1-2H3

SMILES string

COC(=O)C1(C)CO1

InChI key

OSYXXQUUGMLSGE-UHFFFAOYSA-N

assay

99%

refractive index

n20/D 1.418 (lit.)

bp

62-65 °C/32 mmHg (lit.)

density

1.097 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ester, ether

Quality Level

General description

Methyl 2-methylglycidate (methyl 2-methyloxirane-2-carboxylate) is an ester derived epoxide. It is reported to be formed by the reaction of methyl pyruvate with diazomethane. It is formed as an intermediate in the synthesis of 1,2,4-oxadiazole derivatives.

Application

Methyl 2-methylglycidate may be used in the synthesis of:
  • 2-methyl-2-hydroxy-1-propanol
  • 2,3-dihydroxy-2-methyl propionic acid
  • methyl 2-hydroxy-3-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-2-methylpropanoate

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

129.2 °F - closed cup

flash_point_c

54 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Arbuzov BA, et al.
Russian Chemical Bulletin, 12(4), 604-610 (1963)
DABSO-Based, Three-Component, One-Pot Sulfone Synthesis.
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Organic Letters, 16(1), 150-153 (2013)
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