Accéder au contenu
Merck

431508

Tin(II) chloride dihydrate

ACS reagent grade, ≥99.99% trace metals basis

Synonyme(s) :

Stannous chloride dihydrate

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule linéaire :
SnCl2 · 2H2O
Numéro CAS:
10025-69-1
Poids moléculaire :
225.65
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24867021
UNSPSC Code:
12161600
EC Number:
231-868-0
MDL number:
MFCD00149863

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Tin(II) chloride dihydrate, ≥99.99% trace metals basis

InChI key

FWPIDFUJEMBDLS-UHFFFAOYSA-L

InChI

1S/2ClH.2H2O.Sn/h2*1H;2*1H2;/q;;;;+2/p-2

SMILES string

O.O.Cl[SnH2]Cl

grade

ACS reagent

assay

≥99.99% trace metals basis

reaction suitability

core: tin, reagent type: catalyst

Quality Level

100

mp

37-38 °C (dec.) (lit.)

cation traces

Ca: ≤0.005%, Fe: ≤0.003%, K: ≤0.005%, Na: ≤0.01%, Pb: ≤0.01%

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Reducing agent; carbonyl allylation; Lewis acid catalyst in C-C bond-forming reactions; catalyst withAgClO4 for the synthesis of α-glycosides; synthesis of alkenes, dienes, cis-vinyloxiranes, and allylic selenides; deoxygenation of 1,4-endoperoxides; protection of carboxylic acids as 1,3-dithianes;selective p-methoxybenzyl ether cleavage reagent; additive in hydroformylation and carbonylation reactions.

Features and Benefits

Meets A.C.S. reagent specifications.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral - STOT SE 3

target_organs

Cardio-vascular system, Respiratory system

Classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCZ7435
MKCX2925
MKCV6595
MKCV0044
MKCT3523

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

David J Hallett et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(30), 6130-6158 (2012-04-20)
Reactions of the allyltin trichloride 45 generated from (4S)-4-benzyloxypent-2-enyl(tributyl)stannane 1 with imines prepared from glyoxylates proceed with useful levels of 1,5-stereocontrol in favour of (4E)-2,6-anti-2-(alkylamino)-6-benzyloxyhept-4-enoates 49. This stereoselectivity, controlled by the chirality of the stannane, dominates over any intrinsic stereochemical
Grégory Dupeyre et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(22), 7780-7790 (2011-10-07)
A six-step one-pot reaction was designed for synthesizing homodimeric 7-phenylindolo[3,2-a]carbazoles from 1H-indoles and β-nitrostyrenes, in the presence of SnCl(2)·2H(2)O. The reactions proceeded under very mild conditions and the desired heterocycles were obtained in moderate to good yields. An unprecedented mechanism
Olivier Germay et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(48), 9709-9733 (2012-11-17)
The tin(IV) chloride mediated cyclisation of (Z)-homoallylic alcohols using phenylselenenyl chloride or phthalimide in the presence of a Lewis acid followed by reductive removal of the phenylselenenyl group was found to give 2,5-cis-disubstituted tetrahydrofurans with excellent stereocontrol. Using this procedure
Caitian Gao et al.
Nanoscale, 4(11), 3475-3481 (2012-05-11)
A high-efficiency photoelectrode for dye-sensitized solar cells (DSSCs) should combine the advantageous features of fast electron transport, slow interfacial electron recombination and large specific surface area. However, these three requirements usually cannot be achieved simultaneously in the present state-of-the-art research.
Lindsay A Hobson et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(37), 7510-7526 (2012-08-14)
Transmetallation of the 5-benzyloxy-4-methylpent-2-en-1-yl(tributyl)- and -(triphenyl)stannanes 1 and 8 using tin(iv) chloride generates an allyltin trichloride that reacts with aldehydes to give (Z)-1,5-anti-6-benzyloxy-5-methylhex-3-en-1-ols 2. The allyltin trichloride believed to be the key intermediate in these reactions has been trapped by
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique