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Merck

448753

4,4′-Bis(chloromethyl)-1,1′-biphenyl

95%

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A propos de cet article

Formule linéaire :
ClCH2C6H4C6H4CH2Cl
Numéro CAS:
1667-10-3
Poids moléculaire :
251.15
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24868429
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
216-784-4
MDL number:
MFCD00674019
Assay:
95%
Form:
solid

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Nom du produit

4,4′-Bis(chloromethyl)-1,1′-biphenyl, 95%

InChI key

INZDTEICWPZYJM-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C14H12Cl2/c15-9-11-1-5-13(6-2-11)14-7-3-12(10-16)4-8-14/h1-8H,9-10H2

SMILES string

ClCc1ccc(cc1)-c2ccc(CCl)cc2

assay

95%

form

solid

mp

126 °C (dec.) (lit.)

functional group

chloro

Quality Level

100

Catégories apparentées

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
MKCW1732
MKCM4264
MKBW9451V
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Chang-Tao Hsiao et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(4), 1358-1364 (2011-01-19)
Pyrolytic carbon thin films were deposited on quartz plates through a chemical vapor deposition process, by using a biphenyl precursor, 4,4'-bis(chloromethyl-1,1'-biphenyl). The pyrolytic carbons were microporous and catalytic toward reduction of tri-iodide, and the films thus obtained possessed a metallic
Reaction of 4, 4'-bis (chloromethyl)-1, 1'-biphenyl and phenol in two-phase medium via phase-transfer catalysis.
Wang M-L and Lee Z-F.
J. Mol. Catal. A: Chem., 264(1), 119-127 (2007)
Lukas Rübenach et al.
ChemSusChem, 12(15), 3627-3634 (2019-05-10)
The utilization of biomass is one of the major challenges for the transition from fossil to renewable resources. Often, the separation of the desired product from the reaction mixture is the most energy-intensive step. Liquid-phase adsorption is a promising separation
Hung-Ming Yang et al.
Ultrasonics sonochemistry, 21(1), 395-400 (2013-08-27)
The catalytic esterification of sodium 4-hydroxybenzoate with benzyl bromide by ultrasound-assisted solid-liquid phase-transfer catalysis (U-SLPTC) was investigated using the novel dual-site phase-transfer catalyst 4,4'-bis(tributylammoniomethyl)-1,1'-biphenyl dichloride (BTBAMBC), which was synthesized from the reaction of 4,4'-bis(chloromethyl)-1,1'-biphenyl and tributylamine. Without catalyst and in

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