448753
4,4′-Bis(chloromethyl)-1,1′-biphenyl
95%
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A propos de cet article
Formule linéaire :
ClCH2C6H4C6H4CH2Cl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
251.15
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
216-784-4
MDL number:
Assay:
95%
Form:
solid
Service technique
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Laissez-nous vous aiderQuality Level
assay
95%
form
solid
mp
126 °C (dec.) (lit.)
functional group
chloro
SMILES string
ClCc1ccc(cc1)-c2ccc(CCl)cc2
InChI
1S/C14H12Cl2/c15-9-11-1-5-13(6-2-11)14-7-3-12(10-16)4-8-14/h1-8H,9-10H2
InChI key
INZDTEICWPZYJM-UHFFFAOYSA-N
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Skin Corr. 1B
Classe de stockage
8A - Combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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Chang-Tao Hsiao et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(4), 1358-1364 (2011-01-19)
Pyrolytic carbon thin films were deposited on quartz plates through a chemical vapor deposition process, by using a biphenyl precursor, 4,4'-bis(chloromethyl-1,1'-biphenyl). The pyrolytic carbons were microporous and catalytic toward reduction of tri-iodide, and the films thus obtained possessed a metallic
Reaction of 4, 4'-bis (chloromethyl)-1, 1'-biphenyl and phenol in two-phase medium via phase-transfer catalysis.
Wang M-L and Lee Z-F.
J. Mol. Catal. A: Chem., 264(1), 119-127 (2007)
Lukas Rübenach et al.
ChemSusChem, 12(15), 3627-3634 (2019-05-10)
The utilization of biomass is one of the major challenges for the transition from fossil to renewable resources. Often, the separation of the desired product from the reaction mixture is the most energy-intensive step. Liquid-phase adsorption is a promising separation