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Merck

458511

meso-1,2-Diphenylethylenediamine

98%

Synonyme(s) :

(1R,2S)-Diaminodiphenylethane, meso-1,2-Diamino-1,2-diphenylethane, meso-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine, meso-1,2-Diphenyl-1,2-ethylenediamine, meso-1,2-Diphenyldiaminoethane, meso-1,2-Diphenylethanediamine, meso-Stilbenediamine, rel-(1R,2S)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine

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A propos de cet article

Formule linéaire :
[C6H5CH(NH2)-]2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
212.29
UNSPSC Code:
12352100
eCl@ss:
39011513
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
MDL number:
Assay:
98%
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Quality Level

assay

98%

mp

118-122 °C (lit.)

functional group

amine, phenyl

SMILES string

N[C@H]([C@H](N)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H16N2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H,15-16H2/t13-,14+

InChI key

PONXTPCRRASWKW-OKILXGFUSA-N



pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Stereoselective Synthesis of (1R, 2S, 3R)-Camphordiamine.
Busacca CA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 65(15), 4753-4755 (2000)
Koichi Kodama et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(9), 1877-1882 (2012-01-26)
A supramolecular chiral host consisting of N-(2-naphthoyl)-L-aspartic acid (L-1) and meso-1,2-diphenylethylenediamine (2) is effective in enantioseparation of 1-arylethanols (up to 96% ee with 100% inclusion ratio). Here we report three different methods to prepare the inclusion crystals and discuss the
Irina Veselova et al.
Talanta, 171, 108-114 (2017-05-30)
The paper presents a novel multi-purpose enzymatic system and procedures for fluorescent determination of several flavonoids in herbal pharmaceuticals and plant materials after their enzyme-catalyzed oxidation by hydrogen peroxide and further derivatization with meso-1,2-diphenylethylenediamine. This system may be used for